Лабильный атом

Cтраница 1

Если лабильные атомы расположены на концах цепи, то протекает блок-сополимеризация. Стирол полимеризовали в присутствии четырех-бромистого углерода или трихлорбромметана с целью получения полистирола, содержащего на одном конце цепи атом брома, а на другом группы СВг3 или СС13 соответственно. При растворении этого препарата полистирола в метилметакрилате и последующем облучении ультрафиолетовым светом происходит разрыв связей углерод - бром и образование на концах цепей свободных радикалов, которые инициируют полимеризацию метилметакрилата с образованием блок-сополимера. [1]

Однако лабильные атомы хлора могут активировать дегидрохло-рирование других звеньев только при возможности образования сопряженных структур. При этом развитие цепи сопряжения наиболее вероятно не за счет концевых структур, а внутри цепи. Описанная выше четко выраженная зависимость стабильности поливинилхлорида от концентрации концевых ненасыщенных групп ( молекулярного веса) является частным случаем, относящимся к полимерам, однотипным по содержанию других лабильных структур. Для фракций одного и того же полимера концентрация концевых ненасыщенных групп является, по-видимому, основным фактором, определяющим различную относительную стабильность этих фракций. [2]

Учитываются только лабильные атомы водорода боковой цепи. [3]

Удаление лабильных атомов хлора, несомненно, повышает термическую стабильность. Однако при определенных условиях дегало-генирование, вероятно, становится дегидрогалогенированием, приводя к окрашиванию полимера. [4]

Присутствие в цепи лабильных атомов Н, связанных с третичным атомом углерода, увеличивает склонность полимеров к различным фотохимич. Так, для полимеров структуры [ - СН2 - CR R - ] характерен гл. [5]

В образующемся соединении половина лабильных атомов водорода кислоты замещена металлом. [6]

Соединения, содержащие подвижный протон, атакуют лабильный атом хлора, увеличивая поляризацию соответствующей С - С1 - связи. [7]

Как уже отмечалось, среди противостарителей с лабильными атомами водорода наибольшее применение в каучуках и резинах находят агидол 2 и диафен ФП. [8]

Под действием световой и тепловой энергии возможна активация лабильного атома хлора в поли-винилхлориде и взаимодействие его с продуктами разложения диметилформамида. [9]

Влияние диметилформамида на появление и интенсивность окраски поливинилхлоридного волокна. [10]

Под действием световой и тепловой энергии возможна активация лабильного атома хлора в поли-винилхлориде и взаимодействие его с продуктами разложения диметилформамида. Образование хромофорных групп и является, по-видимому, причиной появления сиреневой окраски волокна. [11]

По мере роста цепи полимера и уменьшения концентрации лабильных атомов водорода увеличивается вероятность метилирования бензольных колец в цепи. Этому способствует также повышение вязкости среды, что затрудняет диффузию метильных радикалов к лабильным концевым С - Н - свя-зям. Эти же условия способствуют, по-видимому, и самой генерации метильных радикалов из ягрет-бутоксильных. [12]

Метилирование полимеров, получаемых из соединений, обладающих лабильными атомами, является вторичным процессом, не связанным с ростом цепи. [13]

Несмотря на присутствие в активных красителях данного типа двух лабильных атомов хлора, в случае гидролиза одного из них фиксация красителя по другому маловероятна. [14]

Фосфорилирование ДПВХ. [15]

Страницы: 1 2 3 4