Лабильный атом

Cтраница 3

Таким образом, понятия кислота и основание распространяются на довольно широкий круг химических соединений, к которым относятся не только содержащие лабильные атомы водорода и гидроксила, но и те соединения, которые при определенных условиях ( и прежде всего в зависимости от среды и атакующего агента) проявляют свойства кислот или оснований. [31]

Протонное сродство. [32]

Таким образом, понятие кислота и основание распространяется на более широкий ассортимент химических соединений, к которым необходимо отнести не только содержащие лабильные атомы водорода и ионы гидроксила, но и те соединения, которые при определенных условиях ( и, прежде всего, в зависимости от среды и атакующего агента) проявляют свойства кислот или оснований. В отличие от других теорий кислот и оснований предлагаемая концепция, как видно, не требует непременного наличия в составе кислоты атома водорода. Согласно ПЭГ кислотно-основное взаимодействие может протекать не только между веществами, содержащими водород, но и между апротонными кислотами и основаниями, являющимися носителями протонов и электронов. При этом одно и то же вещество в зависимости от различных условий может проявлять в одних случаях свойства кислот, а в других - свойства оснований. [33]

Однако автор [196] утверждает, что последние две реакции играют вспомогательную роль при термостабилизации ПВХ по сравнению с реакцией блокирования лабильных атомов хлора в полимере. [34]

Раствор, содержащий свободные 2 4 6-три-трете - бутил-фенокси-радикалы, используют [145] для прямого титриметрического определения кислорода в органических растворителях, лабильных атомов водорода в антиоксидантах и некоторых окислителей. Конечную точку находят потенциометрическим или фотометрическим методом. [35]

Эти факты указывают на то, что в основе ингибирования окислительного процесса соединениями типа фенолов также лежит реакция отрыва от их молекулы лабильного атома водорода. Такого взгляда на механизм ингибирования фенолами придерживаются многие исследователи. В случае третичных аминов предполагается, что механизм реакции ингибирования основывается на передаче электрона с образованием радикал-иона и в конечном счете - стабильных продуктов. [36]

Эфиры, альдегиды, кетоны и триалкиламины образуют в качестве оснований прочные Н - связи и являются самыми хорошими растворителями для соединений, содержащих лабильные атомы водорода. [37]

Физико-механические показатели латексных гелей до я после старения полихлоропреновых латексов определяются, при прочих одинаковых условиях: 1) степенью структурирования полимера в глобулах независимо от механизма этого процесса ( гидролиз звеньев, содержащих лабильные атомы хлора, введение сшивающего агента-дивинилацетилена в исходный хлоропрен, окисление полимера в латексе и др.); 2) размером исходных частиц и ( или) их необратимых агрегатов, образующихся за счет астабилизации системы при ее старении, а также адсорбционной насыщенностью латекса, возрастающей в процессе старения. И сшивание макромолекул, и укрупнение частиц, и увеличение плотности межфазных слоев приводят к ухудшению механических свойств геля. [38]

Длина прививаемых цепей ААА зависит от значения предела деструкции Моо, осуществляемой в данном режиме крекинга, а центрами прививки будут служить группы атомов полимера В, способные взаимодействовать со свободными макрорадикалами А типа атомов углерода двойных связей или метиленовых групп, характеризующихся наличием лабильного атома водорода. [39]

С-С не поглощают свет с Я180 нм. Присутствие в цепи лабильных атомов Н, связанных с третичным атомом углерода, увеличивает склонность полимеров к различным фотохимич. Так, для полимеров структуры [ - СН2 - СИ И - ] характерен гл. [40]

Он может не только оторвать лабильный атом водорода при комнатной температуре, но и присоединяться к двойным связям СС макромолекул, инициируя таким образом свободнорадикальную деструкцию полимеров. В то же время радикал NO2, взаимодействуя с алкильными, алкоксильными и пероксидными радикалами, может ингибировать свободнорадикальные процессы с образованием азотсодержащих молекул. Термические и фотохимические превращения продуктов также влияют на процессы старения полимерных материалов. При повышенных температурах диоксид азота способен инициировать свободнорадикальные процессы деструкции полимеров, в частности, полиолефинов. [41]

Между токсичностью ароматических аминов и их антиоксидантной активностью существует, по-видимому, определенная зависимость. Антиоксидантное действие ароматических аминов основывается на перемещении лабильного атома водорода или передаче электронов к перекисному радикалу. Авторы обращают внимание на возрастание антиоксидантной активности при увеличении эффекта сопряжения в их молекулах, который способствует уменьшению энергии разрыва N - Н - связи. Благоприятное действие оказывает также введение полярных заместителей в орто - и пара-положение к аминогруппе. [42]

Зависимость светопро-пускания пластифицированных образцов ПВХ в присутствии стеаратов кадмия и бария от времени нагревания при 150 С в различных средах. [43]

В среде азота стеарат бария практически не тормозит потемнение материала, в то время как стеарат кадмия и здесь проявляет, правда незначительное, стабилизирующее действие. По всей вероятности, стеарат кадмия этерифицирует полимер за счет обмена с лабильным атомом хлора. [44]

Азиридины получаются также при нуклеофильном взаимодействии первичных или вторичных аминов с ненасыщенными соединениями, содержащими а-атом галогена. Первичный продукт присоединения, получающийся в этом случае, содержит атом галогена и лабильный атом водорода, связанный с азотом. [45]

Страницы: 1 2 3 4