Концевой атом - углерод
Cтраница 1
Здесь концевые атомы углерода имеют тригональную гибридизацию, а центральный атом - диагональную, вследствие чего цепь С С С линейна, а электронные облака двух я-связей взаимно перпендикулярны. В результате этого группы СН2 не могут свободно вращаться и расположены в двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [1]
Гибридизация концевого атома углерода в ацетиленах достаточна для того, чтобы атом водорода мог замещаться на металл. [2]
Экранирование концевых атомов углерода, С ] и С3 увеличивается в ряду транс-лигандов I Вг С С1, что хорошо коррелируется с большей лабильностью я-аллильного лиганда в иодсодержащем комплексе по сравнению с хлорсодержащим. Близкие значения констант спин-спинового взаимодействия Н-13 С атомов углерода Сь С2 и С3 в пределах 159 - 165 Гц является прямым экспериментальным доказательством sp2 - гибридизации аллильных атомов углерода. [3]
В аллене концевые атомы углерода находятся в состоянии sp2 -, а центральный - sp - гибридизаций. Перекрывание р-орбйталей приводит к образованию двух п-связей, находящихся во взаимно перпендикулярных плоскостях. [4]
 |
Уровни я-орбиталей бутадиена и их заселение.| Распределение электронной плотности и узловые линии ороиталей бутадиена. [5] |
В возбужденном состоянии концевые атомы углерода более активны, чем в основном. [6]
Атака хлорид-иона на другой концевой атом углерода приводит к конечному продукту. [7]
При этих реакциях концевые атомы углерода сопряженной системы связываются с атомами углерода другого непредельного соединения, а между средними атомами углерода сопряженной системы возникает двойная связь. Синтез веществ на основе этой реакции называется диеновым синтезом. [8]
Наличие зарядов на концевых атомах углерода указывает на возможность 1 4-присоединенмя соответствующих реагентов. [9]
Первичные амины с аминогруппой у концевого атома углерода могут превращаться в нитрилы, при этом отщепляется четыре атома водорода. Реакция происходит при окислении перекисью никеля или тетраацетатом свинца. [10]
 |
Молекулярно-орбитальная диаграмма взаимодействия бутадиена и. [11] |
Далее, индуктивнодействующие заместители у концевых атомов углерода диена должны оказывать меньший эффект, чем аналогичные заместители у внутренних атомов углерода. Этот результат не идентичен полученному ранее [71], где влияние заместителей было рассмотрено только по их воздействию на энергии. [12]
Различие в значениях N для центральных и концевых атомов углерода в молекуле бутадиена указывает на то, что атомы С ( 2) и С ( 3) участвуют в образовании химических связей в большей степени, чем атомы QD и С ( 4; по такому же признаку можно установить, что все атомы углерода бензола в равной степени участвуют в образовании связей. [13]
Преимущественный переход атома бора к концевому атому углерода происходит, вероятно, потому, что в этом положении меньше сказываются пространственные препятствия. [14]
В пропиленхлоргидрине хлор присоединен к концевому атому углерода. [15]
Страницы: 1 2 3 4