Концевой атом - углерод
Cтраница 2
Окись углерода всегда присоединяется к концевому атому углерода я-ал-лильной группы. [16]
VII, образующаяся вследствие атаки на концевые атомы углерода, так как первая позволяет большую делокализацию положительного заряда. [17]
Как отмечалось ранее, доли орбиталей концевых атомов углерода имеют одинаковые знаки в ВЗМО ( г 3) триена ( 6л - электронов) и в ВЗМО ( з) диена ( 4я - элсктрона) после облучения. Эти же доли имеют противоположные знаки в ВЗМО ( Ы диена и в ВЗМО ( я 54) триена после облучения. Две концевые доли МО, имеющие одинаковые знаки, должны совершить дисротаторное вращение для образования - расщепления связи. [18]
В данном случае присоединение протона к концевому атому углерода привело бы к тому, что два положительно заряженных атома оказались по соседству друг с другом. Примеры, приведенные в данном разделе, а также в предыдущих разделах данной главы, наглядно показывают преимущество трактовки направления процесса, основанной на механизме реакции, а не на эмпирических правилах. [19]
Положительно заряженный атом титана присоединяется к концевому атому углерода. [20]
Непредельные карбонильные соединения легко полиме-ризуются [ если концевой атом углерода ( в положении 4) не связан с алкильными группами ], напоминая в этом отношении сопряженные алкадиены. [21]
Непредельные карбонильные соединения легко полиме-ризуются [ если концевой атом углерода ( в положении 4) не связан с алкильными группами ], напоминая в этом отношении сопряженные алкадиены. [22]
 |
Примеры описания связи бутадиен - металл с помощью теории. [23] |
Во всех приведенных выше структурах заместители при концевых атомах углерода в действительности отклонены от плоскости атомов углерода диена в сторону от металла. [24]
В случае киглот, альдегидов и нитрилов, концевой атом углерода, несущей функциональную группу, не включается в обозначение греческими буквами и: значение буквой а начинается с соседнего атома углерода. [25]
Во всех случаях на первой стадии происходит атака концевого атома углерода сопряженной системы, иначе не мог бы образоваться промежуточный карбокатион ( 64), стабилизированный путем делокализации заряда. Вследствие такой стабилизации образуется именно промежуточный карбокатион, а не циклический бромониевый ион [ ср. [26]
Присоединение к стиролу идет на 80 % к концевому атому углерода и на 20 % ко вторичному атому углерода. Влияние фе-нильной группы в аллилбензоле понижено, но все же совершенно определенно; присоединение проходит на 90 % к концевому атому углерода и на 10 % ко вторичному. [27]
В некоторых случаях большая часть активности локализована па концевых атомах углерода, так что нот необходимости применять такие методы, которые позволяют определять активность каждого атома углерода в отдельности. [28]
 |
Шаростержневая модель аллена.| Стереоизомерные формы замещенного аллена типа RR C С CRR. [29] |
Связи образуются путем перекрывания р-орбиталей центрального атома и р-орбиталей концевых атомов углеродов. [30]
Страницы: 1 2 3 4