Концевой атом - углерод
Cтраница 4
Аналогичные соображения могут быть использованы для объяснения преимущественного присоединения атома бора к концевому атому углерода винильной группы стирола. [46]
По радикальной реакции присоединения, в результате которой атом фосфора связывается с концевым атомом углерода, первичные фосфины получаются с хорошим выходом только в тех случаях, когда фосфористый водород берут с избытком в 2 - 3 экв. Если же все реагенты берут в эквимольном соотношении, то обычно получается смесь первичных, вторичных и третичных фосфинов. При избытке олефино-вого реагента получаются трибутил-20 и триоктилфосфины21 с выходом 67 и 83 % соответственно. Даже максимальные выходы вторичных фосфинов по этим реакциям сравнительно невысоки. [47]
 |
Продукты гидроборирования диенов дисиамилбораиом ( с последующим окислением. [48] |
Реакция с участием 2 моль-экв дисиамилборана протекает преимущественно с присоединением бора по двум концевым атомам углерода. [49]
Тогда бромид-анион может присоединиться как к соседнему атому углерода, так и к другому концевому атому углерода, потому что, как следует из резонансных структур, оба этих атома несут положительный заряд. [50]
Наличие четверти всего радиоактивного углерода в тетрамети-лендиамине указывает на равное распределение его между концевыми атомами углерода, подтверждая симметрию системы, так как невозможно различить 5-атомы углерода в циклопентановом кольце. [51]
Наличие четверти всего радиоактивного углерода в тетрамети-лендиамине указывает на равное распределение его между концевыми атомами углерода, подтверждая симметрию системы, так как невозможно различить ( 5-атомы углерода в циклопентановом кольце. [52]
Страницы: 1 2 3 4