Концевой атом - углерод
Cтраница 3
Названия заместителей, образующихся при удалении атома водорода от концевого атома углерода в неразветвленных ациклических алканах, образуют путем замены окончания ан на ил. Та-кие заместители называют нормальными или неразветвленными алкилами. [31]
 |
Мезомерные основные состояния, основные структуры и мезомерные граничные структуры бутадиена, акролеина и бензола ( вертикальной стрелкой показана энергия мезомерии. [32] |
Граничная структура 2 бутадиена отображает большие величины свободных валентностей концевых атомов углерода, тогда как граничные формулы 3 - 6 указывают, что я-электронная плотность на всех атомах углерода одинакова. Граничные структуры 2 и 3 акролеина позволяют понять, что наибольшая л-электронная плотность сосредоточена на атоме кислорода, а наименьшая - на положительно заряженном атоме углерода. Граничные формулы бензола 1 и 2 называются структурами Кекуле. [33]
Так как самая высокая электронная плотность имеет место у другого концевого атома углерода, катион. & атакует этот углеродный атоы, давая I4 - d2 продукт. [34]
Этот цикл расщепляется в результате 5 2-атаки галогенид-иона по концевому атому углерода. Таким образом, механизм присоединения RSC1 к аллену подобен механизму присоединения сульфенхлорида и галогена к алленам. [35]
В приведенной выше реакции силильная группа кремнийгидрида присоединяется к концевому атому углерода. [36]
Во всех изученных Случаях рекомбинация радикалов заключалась в соединении по незамещенному концевому атому углерода тиофенового кольца, тогда как из 2 5-дизамещенных тио фенов димерные продукты не возникали. [37]
Анионная ( карбанионная) полимеризация - механизм полимеризации, при котором концевой атом углерода растущей полимерной цепи несет частичный или полный отрицательный заряд. [38]
А до центрального и 2 17 - 2 20 А до концевых атомов углерода), а со вторым образует сг-связь длиной 2 03 и 2 02 А. Длины связей Fe-Fe в этих комплексах совпадают и составляют 2 65 А. [39]
По-видимому, ОН играет роль мостика для передачи протона от одного концевого атома углерода к другому. В химии координационных соединений ОН очень часто выполняет роль мостиковой электронодонорной группы и одновременно передатчика протона. [40]
Предполагают, что такой продукт получается в результате присоединения D к концевому атому углерода с последующим переносом водорода и образованием я-аллильного комплекса. [41]
При гидроборировании олефинов с концевой двойной связью атом бора присоединяется к концевому атому углерода, давая на 90 - 99 % продукт присоединения против правила Марковникова. С выходом 1 - 10 % образуются продукты присоединения бора к замещенному атому углерода. [42]
При гидроборировании олефинов с концевой двойной связью атом бора присоединяется к концевому атому углерода, давая на 90 - 99 % продукт присоединения против правила Марковникова. С выходом 1 - 10 % образуются продукты присоединения бора к замещенному атому углерода. [43]
Бензоильная группа занимает экзо-положение в циклопентадиеновом лиганде, последний перегнут по концевым атомам углерода бутадиеновой системы аналогично предыдущему соединению. [44]
После каждого элементарного акта реакции полимеризации происходит регенерация активного центра на концевом атоме углерода, что является характерной особенностью цепной полимеризации. [45]
Страницы: 1 2 3 4