Хроматографическая кривая

Cтраница 1

Хроматографические кривые размываются в результате диффузионных процессов. На рис. 10.3 схематически показаны три основных типа диффузионных процессов, приводящих к размыванию хроматографических зон: А - вихревая диффузия, В - диффузия в газовой фазе, С - межфазный массоперенос. [1]

Изотермы адсорбции циклогексана на сухом СаСОз ( 1 и на увлажненном СаСОз ( 2 и хроматограммы, полученные при насыщении колонки при концентрации c j - соответствующей разным точ кам на кривых 1 и 2.| Изотерма адсорбции циклогексана на АЬОз и хроматограмма, полученная при насыщении колонки с А120з циклогексаном при концентрации со, соответствующей точке х на изотерме Ш. [2]

Форма хроматографической кривой зависит от концентрации с0 адсорбата в потоке газа-носителя при насыщении колонки. [3]

Форма хроматографической кривой элюирования выведенная из нормального распределения в колонке. [4]

Форма хроматографической зоны по теории тарелок. [5]

Параметры хроматографической кривой распределения концентрации вещества в зоне позволяют рассчитать ряд важных характеристик хроматографического процесса. [6]

Графики зависимости lg Vg от 1 / Т для воды ( а и метанола ( б при адсорбции на исходном ( Уисх и модифицированном ( Ум силохроме. [7]

Сравнительный анализ хроматографических кривых показал, что после модифицирования силохрома ширина хроматографических пиков для обоих веществ уменьшается, а сами пики становятся более симметричными, т.е. поверхность становится более однородной. [8]

После прохождения первого компонента хроматографическая кривая приближается к нулевой линии. Таким образом, хроматограмма имеет форму пиков, расположенных на нулевой линии, причем число пиков равно числу компонентов в смеси. [9]

На рис. 17 показана хроматографическая кривая с максимумом при Ря. На высоте 0 607 от максимальной она имеет точки перегиба и ширина полосы на этой высоте составляет в соответствии с выражением ( 69) 2уп, а полуширина Ь - уп. [10]

На основании формы пика хроматографической кривой, которая приближается к гауссовой кривой распределения ошибок, можно сделать вывод, что идеального физического разделения двух соседних компонентов не может быть достигнуто. [11]

Сравнение методов обнаружения пиков хроматограммы по уровню сигнала ( а и по наклону хроматографической кривой ( б. [12]

Визуальный контроль величины наклона хроматографической кривой в процессе интергирования пика осуществляется по указателю наклона, показывающему наклон входного сигнала в % установленной чувствительности к наклону. При прослеживании пика селектором наклона импульсы от преобразователя Напряжение - Частота собираются и подсчитываются; по выходе пика печатается значение его площади. Интегратор может интегрировать сигналы в диапазоне 106: 1 ( от 1 мкВ до 1 В) с разрешающей способностью 1 мкВ, обеспечивая при этом соответствующую линейность. [13]

Основным показателем хроматографического процесса является выходная хроматографическая кривая. Поэтому ее параметры и могут лечь в основу характеристики работы хроматографической колонки, выражаемой, например, посредством критерия разделения. [14]

Основным показателем хроматографического разделения веществ является выходная хроматографическая кривая. Для линейной изотермы адсорбции элюционная кривая одного компонента определяется следующими величинами: положением максимума, определяемого по величине удерживаемого объема VR, концентрацией компонента в максимуме Стах. [15]

Страницы: 1 2 3 4