Хроматографическая кривая
Cтраница 3
Методом нормировки определяют соотношение между количеством анализируемых компонентов и высотами пик или другими параметрами хроматографических кривых. Тогда высота пика одного из компонентов, выраженная в процентах, будет давать процентное содержание этого компонента в смеси. [31]
У - свободный объем колонки, см3 - Уравнение ( 168) позволяет рассчитать изотерму адсорбции по экспериментальной хроматографической кривой проявительного анализа. [32]
 |
Калибровочные кривые для Ю-6-К-4 мл углеводородов Q-Cs. [33] |
Пример применения метода для анализа газов, содержащих ничтожные количества углеводородов, приведен на рис. 4, представляющем собою запись хроматографических кривых. [34]
В этом случае главным узлом дешифратора становится интегратор - прибор, назначение которого - находить площадь под каждым пиком, как интеграл ординаты хроматографической кривой по ее абсциссе. Время откладывается по оси абсцисс. [35]
В этом случае главным узлом дешифратора становится интегратор - прибор, назначение которого - находить площадь под каждым пиком, как интеграл ординаты хроматографической кривой по ее абсциссе. [36]
На рис. 21 показаны способы графического интегрирования хроматографических кривых, а также вычисленные из них изотермы адсорбции для двух характерных примеров влияния кривизны изотермы на форму хроматографической кривой. [37]
 |
Кривые разделения гудрона котуртепинской нефти по методике. [38] |
Поэтому практически любое ступенчатое изменение элюирующей силы растворителя должно способствовать образованию концентрационных зон разделяемого образца на фронте этого растворителя, что выразится в появлении пика на выходной хроматографической кривой. Естественно, для этого необходимы высокая разрешающая способность колонки и высокая чувствительность детектирования, соответствующие заданной величине изменения элюирующей силы растворителя. [39]
Анализируя хроматограммы для различных способов детектирования, многие авторы [1 - 3] высказывают противоречивые суждения о том, каким процентам ( весовым, мольным или объемным) соответствуют площади под хроматографической кривой. [40]
Анализируя хроматограммы для различных способов детектирования, многие авторы [1-3] высказывают противоречивые суждения о том, каким процентам ( весовым, мольным или объемным) соответствуют площади под хроматографической кривой. [41]
С помощью этой величины удобно отнести концентрацию компонента в газе с не к начальной концентрации сп [ см. выражение ( 58) ], а к максимальной концентрации на хроматографической кривой смакс. [42]
С помощью этой величины удобно отнести концентрацию компонента в газе с не к начальной концентрации CD [ см. выражение ( 58) ], а к максимальной концентрации на хроматографической кривой смакс. [43]
 |
Схема расчета, число теоретических тарелок. [44] |
В настоящей работе сделана попытка уточнить понятие теоретическая тарелка в газовой хроматографии сравнением и отождествлением его с понятием теоретическая тарелка в противоточных процессах разделения, а также приведены некоторые формулы расчета числа теоретических тарелок по выходным хроматографическим кривым в случае разделения бинарной смеси. [45]
Страницы: 1 2 3 4