Хроматографическая кривая - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
"Человечество существует тысячи лет, и ничего нового между мужчиной и женщиной произойти уже не может." (Оскар Уайлд) Законы Мерфи (еще...)

Хроматографическая кривая

Cтраница 2


Первый нормальный статистический момент р х хроматографической кривой определен отрезком, соответствующим абсциссе центра тяжести площади под кривой.  [16]

Первый нормальный статистический момент ( д хроматографической кривой определен отрезком, соответствующим абсциссе центра тяжести площади под кривой.  [17]

Уравнение ( 80) является уравнением хроматографической кривой и представляет собой распределение концентрации данного компонента газа на я-й тарелке хроматографической колонки.  [18]

Существует два подхода для получения характеристик хроматографической кривой С ( х, t) с помощью метода моментов.  [19]

Уравнение ( 36) является уравнением хроматографической кривой и выражает распределение концентрации данного компонента на / г-й тарелке хроматографической колонки.  [20]

С точки зрения теории динамических систем, выходная хроматографическая кривая - является откликом на импульсное возмущение. Эти методы имеют ряд.  [21]

22 Графическое интегрирование хроматографических кривых. [22]

На рис. 21 показаны способы графического интегрирования хроматографических кривых, а также вычисленные из них изотермы адсорбции для двух характерных примеров влияния кривизны изотермы на форму хроматографической кривой.  [23]

В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика: высоты пика Л, Лх; ширины пика М, площади пика Q; времени удерживания / уд; удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы; особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Ширина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа - носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований.  [24]

Величина k0 / CMaKC представляет собой значение условной полуширины хроматографической кривой, которую мы обозначим через A tr; дробь tr / & tr - мера разделения. Отсюда вытекает хорошо известный из опыта факт, что разделительная способность примерно пропорциональна корню квадратному из длины колонки, так как ат прямо пропорциональна длине колонки.  [25]

Интегрируя по всему удерживаемому объему, соответствующему де-сорбционной ветви выходной хроматографической кривой, получают значения Пд при разных А и по полученным данным строят график изотермы адсорбции.  [26]

Величина А 0 / СМако представляет собой значение условной полуширины хроматографической кривой, которую мы обозначим через A tr; дробь trf & tr - мера разделения. Отсюда вытекает хорошо известный из опыта факт, что разделительная способность примерно пропорциональна корню квадратному из длины колонки, так как ат прямо пропорциональна длине колонки.  [27]

В каждой пробе определяют показатель преломления и по полученным данным строят выходную хроматографическую кривую в координатах: объем фракций - показатель преломления. При этом получается ступенчатая кривая.  [28]

В случае трех и более растворенных веществ вычисление адсорбированного количества по данным хроматографической кривой становится невозможным, так как при этом число неизвестных оказывается больше числа уравнений.  [29]

При проведении фронтального анализа раствора, содержащего два растворенных вещества, на выходной хроматографической кривой возникает две ступени, соответственно проскоку каждого из компонентов раствора.  [30]



Страницы:      1    2    3    4