Cтраница 2
Первый нормальный статистический момент р х хроматографической кривой определен отрезком, соответствующим абсциссе центра тяжести площади под кривой. [16]
Первый нормальный статистический момент ( д хроматографической кривой определен отрезком, соответствующим абсциссе центра тяжести площади под кривой. [17]
Уравнение ( 80) является уравнением хроматографической кривой и представляет собой распределение концентрации данного компонента газа на я-й тарелке хроматографической колонки. [18]
Существует два подхода для получения характеристик хроматографической кривой С ( х, t) с помощью метода моментов. [19]
Уравнение ( 36) является уравнением хроматографической кривой и выражает распределение концентрации данного компонента на / г-й тарелке хроматографической колонки. [20]
С точки зрения теории динамических систем, выходная хроматографическая кривая - является откликом на импульсное возмущение. Эти методы имеют ряд. [21]
![]() |
Графическое интегрирование хроматографических кривых. [22] |
На рис. 21 показаны способы графического интегрирования хроматографических кривых, а также вычисленные из них изотермы адсорбции для двух характерных примеров влияния кривизны изотермы на форму хроматографической кривой. [23]
В основе количественного анализа газовой смеси по хроматографическим кривым, получаемым при помощи дифференциальных детекторов, лежит определение основных параметров хроматографического пика: высоты пика Л, Лх; ширины пика М, площади пика Q; времени удерживания / уд; удерживаемого объема Ууд или соответствующего ему на хроматограмме отрезка I. Однако точность анализа определяется точностью измерения определяющего параметра только в случае идеальной регистрации хроматограммы; особенно это имеет место при использовании в качестве определяющего параметра площади пика Q. Ширина пика при отсутствии перегрузки колонки постоянна, а высота пика пропорциональна количеству определяемого компонента. Существенное влияние - на точность проведения количественного хроматографического анализа газов оказывает перекрытие и размытие хроматографических пиков, а также скорость подачи газа - носителя и количество вводимой анализируемой пробы, перегрузка и температура хроматографической колонки, чувствительность детектора и регистрирующего устройства. В связи с этим при конструировании хроматографов предъявляются весьма жесткие требования к воспроизводимости работы всей хроматографической установки, а при проведении анализа строгое выполнение этих требований. [24]
Величина k0 / CMaKC представляет собой значение условной полуширины хроматографической кривой, которую мы обозначим через A tr; дробь tr / & tr - мера разделения. Отсюда вытекает хорошо известный из опыта факт, что разделительная способность примерно пропорциональна корню квадратному из длины колонки, так как ат прямо пропорциональна длине колонки. [25]
Интегрируя по всему удерживаемому объему, соответствующему де-сорбционной ветви выходной хроматографической кривой, получают значения Пд при разных А и по полученным данным строят график изотермы адсорбции. [26]
Величина А 0 / СМако представляет собой значение условной полуширины хроматографической кривой, которую мы обозначим через A tr; дробь trf & tr - мера разделения. Отсюда вытекает хорошо известный из опыта факт, что разделительная способность примерно пропорциональна корню квадратному из длины колонки, так как ат прямо пропорциональна длине колонки. [27]
В каждой пробе определяют показатель преломления и по полученным данным строят выходную хроматографическую кривую в координатах: объем фракций - показатель преломления. При этом получается ступенчатая кривая. [28]
В случае трех и более растворенных веществ вычисление адсорбированного количества по данным хроматографической кривой становится невозможным, так как при этом число неизвестных оказывается больше числа уравнений. [29]
При проведении фронтального анализа раствора, содержащего два растворенных вещества, на выходной хроматографической кривой возникает две ступени, соответственно проскоку каждого из компонентов раствора. [30]