Cтраница 2
Грубо приближенно можно принять, что взаимозакрепляющее и протонизирующее действие отрицательных атомов и групп ( - / - эффект) будет пропорционально частным дипольным моментам ( и 10 - 18) их связей с углеродом. СО - 2.8, С - NO2 - 3.3, С-CN - 4.0. Следовательно, цианогруппа должна обладать наибольшей способностью закреплять связи других отрицательных групп и атомов с атомами углерода и протонизовать соседние атомы водорода. [16]
Чем больше разница в зарядах атома углерода карбонильной группы и отрицательного атома группы Z, тем выше ожидаемая прочность, а значит и выше температура диссоциации. [17]
Иногда они имеют место также для заместителей, связанных с отрицательным атомом, причем образуется промежуточное нейтральное соединение, характеризующееся дефицитом электронов и обладающее высокой реакционной способностью. [18]
В ионе обычного типа имеется центральный атом, окруженный несколькими более отрицательными атомами ( или иногда группами атомов или молекулами), расположенными более или менее правильно. Часто все эти отрицательные атомы одинаковы, но иногда присутствуют различные атомы. Иногда центральный атом более отрицателен, хотя этот тип соединений и встречается менее часто. Иногда имеется не один центральный атом, и геометрическое расположение оказывается более сложным, чем было указано выше. Комплексные ионы обычно устойчивы в водных растворах и, как правило, участвуют в химических реакциях в качестве самостоятельных единиц. Если бы это не соблюдалось хотя бы при некоторых химических реакциях данного иона, то едва ли можно было бы установить реальность их существования, хотя компактную группировку в кристалле часто также называют ионом. [19]
Следует отметить, что носителем основных свойств в таких системах оказывается более отрицательный атом. Как окончательно i проявятся свойства молекулы, зависит от свойств партнера в реакции и от условий ее проведения. [20]
Водородная связь - полярная связь, образуемая атомом водорода с другими, наиболее отрицательными атомами, например с кислородом. [21]
Напомним, что дизъюнкт - это дизъюнкция литер, а в литеру могут входить положительные и отрицательные атомы. Допустим, что в дизъюнктах не более одной положительной литеры. [22]
В 1911 г. Фальк [12] несколько развил сделанное ранее Оствальдом замечание, что введение отрицательных атомов или групп в кислоты делает их более сильными. [23]
Однако стабильность связи Si-С уменьшается, если в органическую группу, связанную с кремнием, ввести сильно отрицательный атом или группу, как мы это видели для случая галоген-алкильных или оксигрупп. [24]
Берцелиусу, положительным ( поскольку при электролизе водородсодержащих соединений ион водорода выделяется на катоде), отрицательными атомами хлора. Стало ясно, что сводить химическую связь к простому притяжению противоположно заряженных атомов и тем более распространять подобное представление на молекулы всех веществ нельзя. [25]
В отличие от значительно более полярной ( 33 %) связи Si - С1, от которой сильно отрицательный атом хлора легко отщепляется в виде аниона, разрыв связи Si - С протекает значительно в меньшей степени, в особенности при нормальных условиях, когда полярность этой связи снижена присутствием положительных атомов, например водорода. [26]
Кинетические кривые радиационной полимеризации фторолефинов. [27] |
Очень высокую скорость полимеризации ТФЭ объясняют сильным уменьшением электронной плотности я-связи вследствие наличия в ТФЭ четырех расположенных симметрично отрицательных атомов фтора. Эти зависимости в основном совпадают с данными, полученными при химическом инициировании. [28]
Кинетические кривые радиационной полимеризаций фторолефинов. [29] |
Очень высокую скорость полимеризации ТФЭ объясняют сильным уменьшением электронной плотности я-евязи вследствие наличия в ТФЭ четырех расположенных симметрично отрицательных атомов фтора. Эти зависимости в основном совпадают с данными, полученными при химическом инициировании. [30]