Третичный атом - углерод - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Пойду посплю перед сном. Законы Мерфи (еще...)

Третичный атом - углерод

Cтраница 1


Третичный атом углерода расходует три свои связи на более электроотрицательных соседей, вторичный - на два, тогда как первичный С-атом затрачивает на углеродную связь минимум химического сродства и максимум на ЗН-атома.  [1]

Третичный атом углерода связан в молекуле с тремя углеродными атомами.  [2]

Третичные атомы углерода инертны в реакциях SN2, однако было установлено, что / г-нитрокумилхлорид легко реагирует с рядом нуклеофилов.  [3]

Все третичные атомы углерода в цепи имеют одинаковую пространственную конфигурацию, а вся цепь имеет спиральную структуру.  [4]

Если третичный атом углерода не экранирован или если в молекуле два и более третичных атома, то в этом случае углеводород нестабилен и экранирование длинной цепью или четвертичным атомом не меняет положение.  [5]

6 Зависимость относительной степени полимеризации от глубины превращения ( а полиэтилена низкого давления ( ПЭНД в процессе термокаталитической деструкции. [6]

Наличие третичного атома углерода и, особенно, кратных связей ОС ( как концевых, так и внутренних) в составе макромолекул оказывает существенное влияние на протекание термокаталитической деструкции полиолефинов. Соотношение РП / Р П уменьшается лишь при глубоких степенях превращения. Не исключена возможность инициирования деградации макромолекул и по концевым винильным группам.  [7]

Наличие третичного атома углерода в молекуле гексана облегчает протекание реакции дейтероводородного обмена.  [8]

Свойства третичного атома углерода как характеристического структурного элемента выражены значительно слабее, чем у четвертичного атома углерода. Таким образом, линии в этой области спектра не являются характеристическими для третичного атома углерода.  [9]

При третичном атоме углерода разрыв связи С-С с образованием кетонов невозможен.  [10]

Парафины, содержащие третичные атомы углерода, нитруются азотной кислотой уд.  [11]

Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 15 является асимметрическим центром. Ла их синтез ( по 1мг) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Все-лепной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальной, истинной неисчерпаемости многообразия возможных органических соединений.  [12]

При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями.  [13]

Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению по сравнению с полиэтиленом и сополимерами этилена с пропиленом. Поэтому в процессе переработки в полипропилен добавляют стабилизаторы.  [14]

Асимметрия у третичного атома углерода, по-видимому, нарушается в результате потери водорода и образования иона карбония. Потеря оптической активности наступает в результате действия двух факторов, а именно: 1) статистического превращения иона карбония в о. Z-формы, т.е. рацемизации; 2) изомеризации иона карбония в такую структуру, производный углеводород от которой не является асимметричным. Поскольку рацемизация встречается чаще, чем изомеризация, то все вещества, принимающие участие в реакциях такого рода, выходят из них оптически неактивными.  [15]



Страницы:      1    2    3    4