Cтраница 1
Третичный атом углерода расходует три свои связи на более электроотрицательных соседей, вторичный - на два, тогда как первичный С-атом затрачивает на углеродную связь минимум химического сродства и максимум на ЗН-атома. [1]
Третичный атом углерода связан в молекуле с тремя углеродными атомами. [2]
Третичные атомы углерода инертны в реакциях SN2, однако было установлено, что / г-нитрокумилхлорид легко реагирует с рядом нуклеофилов. [3]
Все третичные атомы углерода в цепи имеют одинаковую пространственную конфигурацию, а вся цепь имеет спиральную структуру. [4]
Если третичный атом углерода не экранирован или если в молекуле два и более третичных атома, то в этом случае углеводород нестабилен и экранирование длинной цепью или четвертичным атомом не меняет положение. [5]
![]() |
Зависимость относительной степени полимеризации от глубины превращения ( а полиэтилена низкого давления ( ПЭНД в процессе термокаталитической деструкции. [6] |
Наличие третичного атома углерода и, особенно, кратных связей ОС ( как концевых, так и внутренних) в составе макромолекул оказывает существенное влияние на протекание термокаталитической деструкции полиолефинов. Соотношение РП / Р П уменьшается лишь при глубоких степенях превращения. Не исключена возможность инициирования деградации макромолекул и по концевым винильным группам. [7]
Наличие третичного атома углерода в молекуле гексана облегчает протекание реакции дейтероводородного обмена. [8]
Свойства третичного атома углерода как характеристического структурного элемента выражены значительно слабее, чем у четвертичного атома углерода. Таким образом, линии в этой области спектра не являются характеристическими для третичного атома углерода. [9]
При третичном атоме углерода разрыв связи С-С с образованием кетонов невозможен. [10]
Парафины, содержащие третичные атомы углерода, нитруются азотной кислотой уд. [11]
Каждый из третичных атомов углерода в соединениях 15 является асимметрическим центром. Ла их синтез ( по 1мг) не хватит уже всех нуклонов во всей наблюдаемой Все-лепной. Так, от абстрактной математической бесконечности мы приходим к вполне реальной, истинной неисчерпаемости многообразия возможных органических соединений. [12]
При наличии третичных атомов углерода в цепи полимера химическая стойкость будет выше у тех из них, у которых третичный атом углерода частично или полностью экранирован объемными заместителями. [13]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению по сравнению с полиэтиленом и сополимерами этилена с пропиленом. Поэтому в процессе переработки в полипропилен добавляют стабилизаторы. [14]
Асимметрия у третичного атома углерода, по-видимому, нарушается в результате потери водорода и образования иона карбония. Потеря оптической активности наступает в результате действия двух факторов, а именно: 1) статистического превращения иона карбония в о. Z-формы, т.е. рацемизации; 2) изомеризации иона карбония в такую структуру, производный углеводород от которой не является асимметричным. Поскольку рацемизация встречается чаще, чем изомеризация, то все вещества, принимающие участие в реакциях такого рода, выходят из них оптически неактивными. [15]