Третичный атом - углерод
Cтраница 2
 |
Снижение прочности при растяжении поли-4 - метилпентена-1 на 50 % от исходного значения. [16] |
Из-за наличия третичных атомов углерода в основной и боковых цепях ПМП весьма подвержен термоокислительной и фотохимической деструкции. Путем введения стабилизаторов ( см. разд. На рис. 4.21 приведена температурная зависимость долговечности ПМП, характеризующейся температурно-временной зависимостью снижения прочности при растяжении на 50 % от исходного значения. [17]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению. Поэтому при переработке в полипропилен вводят стабилизаторы. [18]
Вследствие наличия третичных атомов углерода полипропилен чувствителен к действию кислорода, особенно при повышенных температурах, что обусловливает его большую склонность к старению. Поэтому при переработке в него вводят стабилизаторы. [19]
Водород у третичного атома углерода не только легко сам обменивается, но в его присутствии происходит обмен водорода, расположенного у первичного и вторичного атомов углерода. [20]
Оксикислоты с третичным атомом углерода дают, как и следовало ожидать, кетоны. [21]
Водород при третичном атоме углерода отщепляется ( окисляется. [22]
Водород при третичном атоме углерода обладает относительно большой подвижностью. Его активность может быть повышена системой сопряженных связей. [23]
Вследствие того что третичные атомы углерода, находящиеся в месте разветвления цепей углеводородов изостроения, окисляются гораздо легче, чем вторичные углеродные атомы, при окислении получаются карбоновые кислоты преимущественно нормального строения. Изомеры же образуются в весьма малых количествах, что облегчает дальнейшее разделение кислот дистилляцией, особенно низкомолекулярных. [24]
Изопарафины, содержащие третичный атом углерода, могут реагировать с хлорсульфоновой кислотой. Алифатические сульфокислоты легко можно получить через сульфохлориды, полученные в свою очередь через хлористый сульфурил. [25]
Тетраалкилметаны, содержащие третичный атом углерода, сравнительно легко нитруются разбавленной азотной кислотой, давая преимущественно третичное нитропроизводное. При нагревании 2 2 4-триметилпентана с азотной кислотой уд. [26]
Изопарафины, содержащие третичный атом углерода, могут реагировать с хлорсульфоновой кислотой. Алифатические сульфокислоты легко можно получить через сульфохлориды, полученные в свою очередь через хлористый сульфурил. [27]
 |
Схема превращений к-гексана на алюмоплатиновом катализаторе рифор-минга 178. [28] |
Если же образуется новый третичный атом углерода ( например, превращение 2-метилпентана в 2 6-диметилбутан), то скорость изомеризации углеводорода значительно снижается. Следствием является последовательный ход и малая скорость образования разветвленных углеводородов с несколькими замещающими метальными группами. [29]
Адамантаны, у третичных атомов углерода которых имеются четыре разных заместителя, хиральны и оптически активны; например, соединение XIII было разделено на энантиомеры. При сравнении формул XII и XIII нетрудно видеть, что симметрия обоих соединений очень похожа. Остов адамантана можно представить как тетраэдр с изломанными ребрами, он имеет симметрию Td, которая переходит в Q, когда все четыре заместителя у третичных атомов углерода разные. [30]
Страницы: 1 2 3 4