Кристалл - полимер
Cтраница 3
Равновесная температура плавления - вероятно, наиболее важна макроскопическая количественная характеристика кристалла гибко-цепного полимера. [31]
 |
Модель аморфного полимера по Ии. [32] |
Иными словами, предполагается складчатость цепей, аналогичная складчатости, обнаруженной в кристаллах полимера. Вокруг зерна находится вторая фаза, состоящая, главным образом, из сегментов неупорядоченных молекулярных цепей. [33]
Совпадение длины вторичного зародыша /, вычисленной при разумных допущениях, с наблюдаемой длиной складки в кристаллах полимеров, полученных из разбааченных растворов, позволяет предположить, что зародышеобразование является причиной складывания цепей Прайс [145] показал, что из уравнений ( 67) - ( 69) следует возможность существования относительно узкого распределения по длине складок, если считать, что толщина ламели при последующем росте кристалла остается близкой к первичной длине складки во вторичном зародыше критического размера. Такой подход к объяснению возможной причины складывания цепей позволяет также предсказать зависимость длины складки от температуры. [34]
 |
Образование различных структур из пачек. а - дендриты. б - полосатая структура. [35] |
Часть звеньев может по той или иной причине не поворачиваться, чем, по-видимому, объясняется дефектность кристаллов полимеров. [36]
В этом случае дисперсия при - 125 может обусловливаться движением или в аморфных областях, или в дефектах кристаллов полимера. [38]
 |
Температуры стеклования и плавления некоторых полимеров [ 37а ]. [39] |
Температуры плавления некоторых полимеров приведены в табл. 27.1. Упорядочить макромолекулы не так просто, как малые молекулы, и потому истинные кристаллы полимеров не получены. Некоторые участки полимерного образца могут стать упорядоченными, но остальная часть сохранит аморфную структуру. Упорядоченные участки называют кристаллитами. При охлаждении ниже Т л происходит следующее важное изменение физического состояния: в аморфном домене твердого полимера замораживается вращательное движение вокруг простых связей внутри каждого мономерного звена. Этот переход характеризуется гак называемой температурой стеклования, Тс. Как всякая другая температурная характеристика изменения физического состояния полимеров, температура стеклования соответствует некоторому более или менее узкому интервалу температур. Ниже Гс аморфный полимер ведет себя как хрупкое твердое тело, а выше Гс он эластичен. [40]
Если принять, что расстояние между изгибами не изменяется при последующем росте, то величина / является наиболее вероятной толщиной кристалла полимера, выращенного при этих условиях. В качестве приближения можно написать А / А / г / ДТ / Тт, где А / г / и Тт - теплота плавления и точка плавления кристалла ( обе величины относятся к кристаллу, взятому в присутствии больших количеств растворителя), a AT - переохлаждение. [41]
Таким образом, цепное строение молекул полимера является, как и в других случаях, основным фактором, вызывающим особенности строения кристаллов полимера и их совокупностей, что проявляется в аномалиях физических свойств кристаллических полимеров и требует дальнейшего пересмотра и развития основных физических понятий в намеченном здесь в общих чертах направлении. [42]
Для кристаллизующихся полимеров ориентациопная вытяжка проводится, как правило, в интервале теми-р между темп-рой стеклования аморфных областей и темп-рой плавления кристаллов полимера. Ниже темп-ры стеклования неориентированные кристаллич. Выше точки плавления кристаллов неориентированный полимер переходит в полужидкое состояние п легко растягивается. Разумеется, все отмеченные процессы следует понимать в релаксационном плане - с учетом соотношения скоростей внешнего воздействия и тепловой подвижности макромолекул. [44]
Для кристаллизующихся полимеров ориентационная вытяжка проводится, как правило, в интервале темп-р между темп-рой стеклования аморфных областей и темп-рой плавления кристаллов полимера. Ниже темп-ры стеклования неориентированные кристаллич. Выше точки плавления кристаллов неориентированный полимер переходит в полужидкое состояние и легко растягивается. Разумеется, все отмеченные процессы следует понимать в релаксационном плане - с учетом соотношения скоростей внешнего воздействия и тепловой подвижности макромолекул. [45]
Страницы: 1 2 3 4