Кристалл - цеолит
Cтраница 1
Кристаллы цеолитов в конечных продуктах обычно в большей или меньшей степени полидисперсны. Кривая 2 на рис. 2 усредняет наблюдающееся нарушение монотонности распределения числа кристаллов по модам, что может быть результатом статистических отклонений. [1]
Кристаллы цеолитов размером до 100 мкм были выращены Цириком [478] в акриловых гелях, приготовленных растворением 5 г реактива марки Carbopol-934 ( акрилово-кислый полимер) в 100 мл 1 М раствора NaOH. Реагентами служили взятые в виде водной пасты алюминат и метасиликат натрия, помещенные по разные стороны гелевого столба. [2]
Кристалл цеолита состоит из решеток с мелкими полостями, которые соединены между собой каналами. Вода входит внутрь этих полостей. [3]
Кристалл цеолита представляет собой куб. На каждой из шести сторон его имеются щели, через которые влага проникает во внутреннее пространство. Каждая щель образована восемью кислородными атомами. [4]
 |
Логарифмически нормальное распределение по размерам кристаллов цеолита NaA. Размеры 250 частиц каждого образца определялись по их микрофотографиям. [5] |
Кристаллы цеолитов образуются при низких температурах из реакционноспособных водных гелей, содержащих необходимые компоненты в высоких концентрациях. Размер частиц кристаллов колеблется от 1 до 10 мкм. Среднее значение радиуса частиц порошка ( по весу) составляет 1 39 мкм. Эти данные получены при использовании оптических микрофотографий. [6]
Кристаллы цеолита отделяют фильтрованием, промывают водой, переводят ионным обменом в аммониевую форму, после чего смешивают с каолином, который несколько часов активируют обработкой паром при 700 - 750 С. [7]
Кристаллы цеолита L очень мелки и с большим трудом отмываются от маточного раствора. Этим, вероятно, и объясняется тот факт, что суммарное количество щелочных катионов часто превышает количество, необходимое для компенсации отрицательных зарядов алюминия в кристаллической решетке. Судя по электронным микрофотографиям цеолита L, он кристаллизуется в кубической системе; размер кристаллов порядка 0 2 - 0, 5 мк. Большая удельная поверхность осадков наряду со склонностью отдельных кристаллов к агломерации и является, по-видимому, причиной трудностей отмывки от щелочного маточного раствора. [8]
 |
Изотермы адсорбции тетрагидро.| Опытные ( точки и вычислен-ныв ( сплошные линии изотермы ад-сорбции тетрагидрофурана ( 1, фурана ( 2 и тиофена ( 3 из циклогексана неолитом NaX. [9] |
Кристаллы цеолита NaX, синтезированные на Горьковской опытной базе, перед адсорбционным исследованием прокаливались в течение 10 - 12 час. [10]
Образование кристаллов цеолитов в силикаалюмогелях при их нагревании происходит в коллоидных системах, жидкая и твердая фазы которых весьма значительно отличаются по составу. Возникает вопрос, какова роль твердой и жидкой фаз силикаалюмогелей в процессе кристаллизации из них цеолитов. [11]
 |
Изотермы адсорбции паров воды. [12] |
Величина кристаллов цеолита оказывает влияние на протекание ряда операций при его получении. Так, получение мелкокристаллического цеолита ведет к увеличению потерь готового продукта при его промывке, в то же время крупнокристаллические порошки не образуют достаточно пластичной массы в смеси с порошком глины, что ухудшает процесс табле-тирования. Вопрос об оптимальном размере кристаллов подлежит дальнейшему исследованию. В настоящее время можно полагать, что размер кристаллов 1 - 3 ц практически удобный. [13]
Использование кристаллов цеолитов в качестве поглотителя упрощает технологию их производства и снижает себестоимость. [14]
В кристаллах цеолитов первичной трехмерной сеткой является сетка из атомов кислорода и кремния. Часть атомов кремния замещена алюминием, образуя сходную с кварцем систему из сцепленных между собой тетраэдров. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5