Cтраница 3
В случае ионных микропористых кристаллов цеолитов природа и распределение молекулярного поля в их каналах значительно сложнее, чем над базисной гранью атомной слоистой решетки графита. [31]
Элементарная ячейка кристалла цеолита типа X содержит восемь кубооктаэдрических структурных единиц. Каждый кубооктаэдр связан с другими четырьмя шестичленными мостиками. Таким образом, на одну кубооктаэдрическую структурную единицу приходится по два кислородных мостика, а следовательно, всегда в элементарную структурную единицу входит 16 кислородных мостиков. Всего элементарная ячейка кристалла цеолита типа X содержит 192 иона ( Al Si) и 384 иона О-2. Объем элементарной ячейки кристалла цеолита X примерно в 8 раз больше, чем цеолита типа А. [32]
В случае ионных микропористых кристаллов цеолитов природа и распределение молекулярного поля в их каналах значительно сложнее, чем над базисной гранью атомной слоистой решетки графита. Однако в ряде работ [24-29] сделаны попытки вычислить молекулярно-статистическим методом термодинамические характеристики адсорбции: удельный ( на единицу массы сухого цеолита данного состава) удерживаемый объем Vgl и теплоту адсорбции при нулевом заполнении Qt также и для цеолитов. [33]
Для практического использования кристаллы цеолитов в смеси с глиной формуют в таблетки, гранулы, шарики и подвергают термической обработке при 550 С. [34]
![]() |
Элементарная ячейка цеолита типа А ( показан сектор с заштрихованным основанием, повторяющийся в большой полости цеолита NaA.| Сфера, описанная вокруг центра О большой полости цеолита NaX. [35] |
В целом же микропористый кристалл цеолита имеет физически однородную поверхность пор. [36]
![]() |
Элементарная ячейка цеолита типа А. Показан сектор с заштрихованным основанием, повторяющийся в большой полости цеолита NaA. [37] |
В целом же микропористый кристалл цеолита образует физически однородную поверхность каналов. [38]
Свободное пространство внутри кристалла цеолита представляет собой регулярную систему соединяющихся полостей и каналов; форма и размеры последних весьма разнообразны и зависят от структурного типа цеолита. В эрионите полости размером около 1 3 нм соединяются каналами диаметром 0 4 - 0 5 нм. В мордените имеется совокупность параллельных, не соединяющихся друг с другом каналов ( пучок труб) эллиптического сечения диаметром 0 6 - 0 7 нм. Аналогичную структуру имеют новые синтетические цеолиты типа ZSM, однако их каналы сообщаются. [39]
Механизм образования зародышей кристаллов цеолитов в кристаллизующихся силикаалюмогелях выяснен еще далеко не полностью. Результаты, полученные при исследовании линейной скорости роста кристаллов в процессе кристаллизации гелей и распределения кристаллов по размерам в конечных продуктах кристаллизации ( при допущении независимости скорости роста кристаллов от их размеров в течение всего процесса кристаллизации) [62, 75], свидетельствуют о непостоянстве скорости нуклеации в кристаллизующихся силикаалюмогелях и экстремальном характере ее изменения во времени. [40]
Поскольку внешняя поверхность кристаллов цеолита неоднородна, участки, расположенные вблизи катионов, то есть окна, будут наиболее активны по отношению к молекулам, способным к специфической адсорбции. При этом дисперсионные взаимодействия на таких участках ослаблены. Поэтому с, ростом полярности и способности к специфическим взаимодействиям с поверхностными активными центрами увеличивается влияние химической природы растворителя на сорбцию углеводородов. [41]
Виброобработка воздушносухой смеси кристаллов цеолитов и глины в течение 60 мин. [42]
![]() |
Молекулы некоторых веществ. [43] |
Поэтому внутрь полостей кристалла цеолита могут войти и адсорбироваться только молекулы тех веществ, размер которых меньше размера окон. [44]
При длительном выдерживании кристаллов цеолитов X и А в контакте с маточным раствором оба цеолита рекристаллизуются в Na-филлипсит. [45]