Кристалл - цеолит
Cтраница 4
 |
Поверхности некоторых сорбентов и пористых кристаллов. [46] |
Можно считать, что кристаллы цеолита сначала насыщаются определенными молекулами-гостями, например молекулами азота, а затем все поглощенные молекулы как бы образуют насыщенный монослой на плоской поверхности. К пористым кристаллам отнесены также алкиламмониевые бентониты. [47]
 |
Монокристаллы. цеолита Na-X, полученные из силикаалю-могеля без органических добавок. [48] |
Чарнел [112] предложил выращивать кристаллы цеолитов в гелях с добавками триэтаноламина. Таким методом были получены кристаллы цеолита Na-X размером до 100 - 140 мкм. Используя встречную диффузию силикатных и алюминатных частиц в органических гелях, Чирич [113] получил сферолиты цеолита Na-P размером до НО мкм, кристаллы цеолита Na-A до 60 - 65 мкм и кристаллы Na-X до 40 мкм. [49]
Гранулы, в которых кристаллы цеолитов связаны А1203 с помощью 5 6 оксинитрата алюминия, приобретают стойкость к жидкой воде уже после прокаливания при 450 - 550 С. [50]
Исследования линейной скорости роста кристаллов цеолитов в силикаалюмогелях и гетерогенных алюмосили-катных смесях в процессе их кристаллизации имеют большое значение для понимания механизма кристаллизации цеолитов и для направленного синтеза кристаллов с регулируемыми размерами. В специальной литературе отсутствуют, однако, какие-либо данные по линейной скорости роста кристаллов цеолитов, полученные путем прямых измерений размеров единичных кристаллов в процессе их роста. Это связано с тем, что экспериментальное выполнение таких измерений трудно осуществимо. [51]
Исходя из анализа состава кристаллов цеолитов и найденных соотношений между содержанием Н, ОН - и алюминия в растворах ( с учетом схем 22, 23 и 24), авторы [180, 176] приходят к выводу, что количество, состав, структура и положение внекаркасных катионов алюминия различны в случае термообработки NH4 - Y в сухом воздухе и в атмосфере пара воды и зависят от температуры. [52]
 |
Кривые дегидратации натролита, полученные в разных условиях нагревания. [53] |
Полное удаление воды из кристаллов цеолитов, как это можно видеть из кривых дегидратации, происходит во всех случаях только после нагревания их до температур, намного превышающих температуру кипения жидкой воды. Это свидетельствует о том, что выделение воды из кристаллических решеток цеолитов связано с значительными затратами энергии на разрыв связей, удерживающих молекулы воды во внутрикристаллических каналах цеолитов, и преодоление энергетических барьеров при диффузии молекул в кристаллах в процессе термической дегидратации. Поэтому на кривых дифференциального термического анализа в области выделения воды из цеолитов всегда обнаруживаются четко выраженные эндотермические эффекты, по-разному проявляющиеся у разных цеолитов. [54]
При переменном химическом составе кристаллов цеолита одного и того же типа отношение Si: А1 в их решетке изменяется в зависимости от изменения состава исходных силикаалюмогелей. Это отношение растет с ростом содержания Si02 в гелях. [55]
 |
Выгорание углерода при автоматической сварке под флюсом АН-3-48 при различном напряжении дуги. / - 51 В. 2 - 43В. 3 - 34В. [56] |
Цеолитная вода содержится в кристаллах цеолитов, но не связана с ними химическими связями. [57]
 |
ЛЗ. Дпфрактограмма смеси ( 1. 1 цеолита X ( Si / Al 1 1 и цеолита Y ( Si / Al 2 4. Разрешение пиков хорошо видно при 26 16 ( излучение СиКа. [58] |
Однородность распределения натрия в кристаллах цеолита А размером от 30 до 47 мкм была доказана измерением активности 24Na после облучения нейтронами. [59]
Кроме того, в кристаллах цеолитов высокое содержание воды, которая удаляется из кристаллов при нагревании их до 300 С. В обезвоженном состоянии кристаллическая решетка цеолитов обладает высокой адсорбционной способностью по отношению к парам воды и газам. Сродство цеолитов к воде больше, чем к другим компонентам газа, так как решетка цеолита стремится восстановить максимальное содержание воды. Это объясняется сильной полярностью воды и щелочей в цеолито-вой решетке. Вследствие этого сильнее всего адсорбируются те компоненты газовой смеси, которые обладают наибольшим ди-польным моментом. Полярность при адсорбции является, таким образом, решающим фактором: чем выше полярность компонентов газовой смеси, тем активнее он проникает в цеолито-вую решетку. Так, например, молекула воды по причине своей высокой полярности всегда вытесняет молекулы меркаптанов и сероводорода. То же самое можно сказать о диоксиде углерода и сероводороде: сероводород способен вытеснять молекулы диоксида углерода вследствие более высокой полярности. Таким образом, в процессе адсорбции в адсорбере создается зона: вода - меркаптаны - сероводород - диоксид углерода, т.е. на цеолитах имеет место вытеснительная адсорбция. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5