Cтраница 1
Хиральный атом углерода определяет направление атаки гидрид-иона. [1]
Хиральные атомы углерода в формуле для большей наглядности отмечены звездочками. Поскольку таких атомов два, то имеются четыре ( 22) стереоизомера этой кислоты. [2]
Затем для хирального атома углерода, обозначенного наибольшим локантом, префиксом D или L уточняется абсолютная конфигурация, а для глюкозид-ного атома углерода ( то есть связанного с двумя атомами кислорода) конфигурация выражается префиксами а или ( 3, как в обычной a - D-глюкозе. [3]
Для описания хирального атома углерода ориентируют изображение молекулы так, чтобы самый младший заместитель ( чаще всего водород) был направлен в сторону от зрителя. Если при этом старшинство остальных трех заместителей уменьшается по часовой стрелке, то хиральный атом имеет R-конфигурацию, если же против часовой стрелки, то S-конфигурацию. [4]
Соединения с двумя хиральными атомами углерода существуют ( гл. Диастереомеры R HX - CHXR2 по разному ведут себя в реакциях аииш-элиминирования. При этом из / ярео-формы получается транс -, а из эритро-формы - цас-изомер. [5]
Соединения с двумя хиральными атомами углерода существуют ( гл. [6]
![]() |
Хиральные молекулы. Объяснение в тексте. [7] |
В большинстве случаев наличие хирального атома углерода в молекуле уже служит указанием на ее хиральность. [8]
В этом скелете содержится 7 хиральных атомов углерода, и, следовательно, возможно существование большого числа изомеров. Из всех фороболов только производные 4 3-форобола являются активными, но не производные 4а стереоизомеров. [9]
![]() |
Оптические антиподы гексагелицена.| Примеры оптически активных производных аллена и бифенила. [10] |
Другими антиподами, не содержащими хирального атома углерода, являются несимметрично замещенные аллены, в которых концевые группы атомов лежат во взаимно перпендикулярных плоскостях ( разд. На рис. 38 приведены пары антиподов для этих веществ. [11]
Реакция протекает с сохранением конфигурации хирального атома углерода, и в ней участвует отрицательно заряженный кислород. [12]
![]() |
Пространственная модель аллена. [13] |
Существует ряд соединений, не содержащих хиральных атомов углерода, но обнаруживающих тем не менее оптическую активность. Часто причина этого явления заключается в затрудненности вращения вокруг углерод - углеродных связей, вследствие чего наблюдается асимметрия молекулы. [14]
В состав макроциклических соединений могут входить хиральные атомы углерода и азота, что приводит к образованию ряда стереоизо-меров, в том числе мезо-форы, оптически активных соединений и их рацемических смесей. [15]