Cтраница 1
Если реакционноспособные атомы водорода, связанные с бензольным кольцом, заменить неактивными атомами или группами, то самоокисление не сопровождается никакими другими реакциями, что обусловливает возможность простого выделения образовавшихся хинона и перекиси водорода. Так, самоокисление дурогидрохинона или аитрагидро-хинона дает количественное образование перекиси водорода и соответствующей структуры хинонного типа. [1]
Второй реакционноспособный атом водорода, остающийся в моноалкилацетоуксусных эфирах, точно таким же способом, как и первый, замещается на атом натрия и затем, на алкил, который может быть тождественным с уже имеющимся, а может быть и другим. [2]
В полистироле реакционноспособный атом водорода связанный с третичным атомом углерода главной цепи, активируется, кроме того, фенильной группой, так как он присоединен к углеродному атому, находящемуся в а-положении к этой группе. [3]
Механизм присоединения веществ с реакционноспособным атомом углерода к иминам, известный главным образом как вторая стадия реакции Манниха, твердо не установлен. [4]
Функциональной группой или функцией называется реакционноспособный атом или группа атомов в органической молекуле. В настоящей книге этому термину придается смысл реакционноспособной группы, которая может быть определена количественно с помощью химической реакции. [5]
В этой таблице под функциональными группами подразумеваются реакционноспособные атомы или группы атомов в органических молекулах, наличие которых может послужить основой для количественного аналитического метода, поскольку для таких групп возможно определение с помощью химической реакции или физического метода. [6]
Если в молекуле передатчика цепи имеется несколько реакционноспособных атомов ( например, водород в молекуле углеводорода), то максимальной активностью в реакциях передачи цепи, очевидно, будет обладать тот из них, который связан с атомом углерода, имеющим наибольшее число заместителей. [7]
Металлические соли меркаптосоединений, получающиеся путем замены реакционноспособного атома водорода SH-группы на металл, являются стабилизаторами для ПВХ. Их действие, по-видимому, состоит в поглощении НС1 и ингибировании радикальных процессов. [8]
По-видимому, замещение менее пространственно доступного, но более реакционноспособного атома водорода предшествует де-карбоксилированию, хотя в некоторой степени происходит замещение и другого атома водорода, о чем можно судить по образованию ди-сульфокислот. Высшие алифатические дикарбоновые кислоты ( глу-таровая, адипиновая. [9]
Для этой реакции, невидимому, необходимо наличие достаточно реакционноспособного атома галоида, но это одно обстоятельство все же не обеспечивает благоприятного результата. [10]
Однако наибольший интерес вызывает использование активных красителей, содержащих реакционноспособные атомы фтора, которые по прочности удерживания тканью превосходят соответствующие хлор-содержащие красители. Красители этого типа подробно рассматриваются в последующих разделах. Введение перфторалкильных радикалов для эффективного ингибирования процессов разложения под действием света используется, например, при синтезе фторорганических красителей для кожи. [11]
В настоящем разделе сначала рассматриваются активные красители с реакционноспособными атомами фтора в качестве активных групп, привлекающие в последнее время особенно большое внимание. [12]
В оксиэтилированных простых и сложных эфирах имеется только один реакционноспособный атом водорода. [13]
Согласно патентным данным [65], чаще всего применяют соединения, все реакционноспособные атомы водорода которых связаны с атомами азота, например аммиак, первичные амины ( метиламин, амиламин), гидразин и его производные - этилендиамин, фенилендиамин, гексаметилендиамин, анилин и др. Наиболее эффективные ПАВ были получены на основе алифатических первичных диаминов. [14]
По результатам опыты по прививке окиси этилена к цепям, содержащим реакционноспособные атомы водорода, сравнимы с попытками ввести боковые полиокси-этиленовые цепи в целлюлозу [47] и поливиниловый спирт [48]: длинные боковые цепи при этом не образуются, а вся связанная окись этилена существует в виде отдельных оксиэтильных групп, распределенных вдоль основной цепи. [15]