Cтраница 2
Их получают ступенчатой полимеризацией, используя в качестве затравки соединения, содержащие реакционноспособные атомы водорода. [16]
Фтористый калий может быть использован для замещения на фтор ц во vronb реакционноспособного атома другого галоида, например, и. Для этого нагревают в аптоклаве хлористый лкил с избытком б тзодного фтористого калия [ McCombie, Saunders, Nature 158, 382 ( 1046); Gryszbiewlcz-Trodrimow. При нагрепании п автоклаве чстыреххлористого углерода с кислым фтористым калием при 245 был получен фтортрих лор метан с выходом около 20 % [ Whaley / брит. [17]
Если действовать формальдегидом на монофункциональный фенол ( Pi), содержащий только один реакционноспособный атом углерода, можно связать между собой только два феноль-ных ядра. Если же вместо фенола PI используется фенол или смесь фенолов с более высокой функциональностью, получаются молекулы, содержащие несколько фенольных ядер, связанных большим или меньшим числом мостиков. [18]
Процесс гидратация - дегидратация сам по себе является двухстадий-ной реакцией соединений, содержащих реакционноспособный атом углерода, так как перенос протона от атома и к атому углерода происходит медленно. [19]
Из приведенных в табл. 4 данных видно, что включение в параположение к реакционноспособному атому С1 радикала, усиливающего способность вещества конъюгировать с белком, приводило к усилению и его аллергенной активности. [20]
Амфидиоксимы только тогда реагируют с ионами металлов, когда они содержат хотя бы один реакционноспособный атом азота, как, например, в у-бензилдиоксиме. [21]
Такое присоединение носит название реакции цианэтилирования, так как 3-циан-тильная группа вступает на место реакционноспособного атома водорода. [22]
Приведенные сведения позволяют предвидеть ход реакции при взаимодействии формальдегида с фенолами, обладающими несколькими реакционноспособными атомами углерода. Так, например, формальдегид присоединяется значительно быстрее и, следовательно, более полно к углеродному атому, находящемуся между двумя фенольными гидроксилами. [23]
Эта реакция осуществима только для альдегидов, в молекуле которых рядом с альдегидной группой имеется реакционноспособный атом водорода. Реакция образования альдоля протекает не до конца. Альдоль образует с непрореагировавшим ацетальдегидом ацеталеподобные молекулярные соединения, которые, однако, расщепляются при перегонке. При большей степени конверсии и повышенной температуре происходит более интенсивное образование кретонового альдегида ( дегидратация альдоля) и смолообразование, поэтому необходимо усиленное охлаждение реакционного пространства водой. Этот процесс был оформлена Хехсте по непрерывной схеме и после этого мог быть использован в промышленных условиях. [24]
Эта реакция осуществима только для альдегидов, в молекуле которых рядом с альдегидной группой имеется реакционноспособный атом водорода. Реакция образования альдоля протекает не до конца. Альдоль образует с непрореагировавшим ацетальдегидом ацеталеподобные молекулярные соединения, которые, однако, расщепляются при перегонке. При большей степени конверсии и повышенной температуре происходит более интенсивное образование кротонового альдегида ( дегидратация альдоля) и смолообразование, поэтому необходимо усиленное охлаждение реакционного пространства водой. Этот процесс был оформлен в Хехсте по непрерывной схе ме и после этого мог быть использован в промышленных условиях. [25]
Выделение значительного количества формальдегида наблюдается тогда, когда в реакционной смеси не остается фенолов со свободными реакционноспособными атомами углеродов. В противном случае формальдегид присоединяется к одному из этих атомов углерода, образуя дополнительную концевую группу, способную реагировать с образованием в дальнейшем новых мостиков. [26]
Для фотометрического определения молибдена, кроме дитиола и роданида, используют ряд других соединений, содержащих реакционноспособный атом серы. [27]
Случайный разрыв менее вероятен тогда, когда радикалы стабилизированы дополнительной резонансной энергией либо когда радикалы или реакционноспособные атомы водорода экранированы нереакционноспособными объемными группами. [28]
Случайный разрыв менее вероятен тогда, когда радикалы стабилизированы дополнительной резонансной энергией либо когда радикалы или реакционноспособные атомы водорода экранированы нереакционноспособными объемными группами. [29]
Торговые марки и состав блоксополимерных ПАВ. [30] |