Реакционноспособный атом
Cтраница 3
Неионогенные высокомолекулярные ПАВ можно получить оксиэтилированием практически из любого полимера, содержащего гидроксильные или др. функциональные группы с реакционноспособными атомами водорода. [31]
 |
Микрофотография препарата полиэтилена в электронном микроскопе ( увеличение в 100000 раз.| Вид термомеханических кривых полипропилена. / - аморфного. 2-кристаллического. [32] |
Синтетические высокомолекулярные соединения получаются полимеризацией простых молекул ненасыщенных соединений ( мономеров) или поликонденсацией различных органических веществ, содержащих два или больше реакционноспособных атомов или групп. [33]
 |
Характеристика исследованных индивидуальных фенолов и нафтолов. [34] |
Повышенная фунгитоксичность флуорена, вероятно, может быть объяснена тем, что в его молекуле между бензольными кольцами расположена ме-тиленовая группа с реакционноспособными атомами водорода. Из данных табл. 4 и 5 видно, что крезолы имеют меньшую фунгитоксичность, чем крезольно-ксилольная фракция. Повышенная фунгитоксичность этой фракции и нафтольной по сравнению с нафто-лами объясняется, вероятно, примесью к фракциям соединений, содержащих серу. Этим же объясняется и повышенная фунгитоксичность технического нафталина. [35]
Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгей-меру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана ос-нитронафталин дает 1-нитро - 4-нафтиламин. В нитропроизвод-ных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о - или л-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается 2 4-динитроанилин и наряду с ним 2 4-дшштро - 1 5-фениленди-амин. Симметричный тринитробензол дает пикрамид. [36]
Относительное значение реакций отщепления молекул мономера и передачи цепи зависит в основном от двух факторов - реакционноспо-собности деполимеризующегося полимерного радикала и доступности этому радикалу реакционноспособных атомов ( обычно атомов водорода) в молекулах полимера. Очевидно, что влияние как одного, так и другого фактора зависит от строения полимера, и на основании: этой зависимости могут быть объяснены приведенные в указанной таблице данные. [37]
В условиях, когда скорость определяющей стадией, вероятнее всего, является присоединение к карбонильной группе, а не ионизация или енолизация соединения с реакционноспособным атомом углерода, общий кислотно-основной катализ присоединения вещества с реакционноспособным атомом углерода не был обнаружен ни в щелочной, ни в кислой среде [ схема ( 34) ], однако по это-му вопросу необходимы дальнейшие исследования. [38]
Нагреванием с дибензоилперекисью можно отверждать конденсационные смолы, например полиэфиры, причем образование поперечных связей между молекулами полимера происходит, по-видимому, за счет отрыва реакционноспособных атомов водорода в полиэфирной цепи. [39]
Не менее 85 - 90 % таких ПАВ получают при взаимодействии этиленоксида со спиртами, фенолами, карбо-новыми кислотами, аминами и другими соединениями с реакционноспособными атомами водорода. [40]
Алкил-5 - галогено - и 5 5-дигалогенобарбитуровые кислоты не могут рассматриваться как настоящие производные пиримидина; скорее их следует считать сильно замещенными галогенсодержащими соединениями, имеющими реакционноспособный атом галогена. Так, замена галогена в 5-алкил - 5-галогенобарбитуровых кислотах и одного атома галогена в 5 5-дигалогенобар-битуровых кислотах была осуществлена с помощью различных реагентов. [41]
Этот метод синтеза более применим для кетонов, чем для альдегидов, поскольку последние более склонны к полимеризации и, кроме того, у них есть реакционноспособный атом водорода, присоединенный к карбонильной группе. Однако некоторые а-гало-гензамещенные альдегиды, как, например, 1 -бром - 2-метилциклогек-санкарбоксальдегид ( выход 80 %) J601 и а-хлорйзомасляный альдегид ( выход 60 %) [51], успешно получены этим методом. [42]
Синтез подобных присадок на основе 2 6-диалкилфенола осуществляли по реакции Манниха [10, 11], согласно которой при конденсации аммиака, первичного или вторичного амина с формальдегидом и соединением, содержащим реакционноспособный атом водорода, происходит замена этого атома на аминометильную или замещенную аминометиль-ную группу. [43]
В условиях, когда скорость определяющей стадией, вероятнее всего, является присоединение к карбонильной группе, а не ионизация или енолизация соединения с реакционноспособным атомом углерода, общий кислотно-основной катализ присоединения вещества с реакционноспособным атомом углерода не был обнаружен ни в щелочной, ни в кислой среде [ схема ( 34) ], однако по это-му вопросу необходимы дальнейшие исследования. [44]
Синтетические высокомолекулярные соединения ( полимеры) получают в основ / Ном двумя методами - полимеризацией ненасыщенных соединений ( мономеров) и поликонденсацией различных органических веществ ( так же называемых мономерами), содержащих два ли более реакционноспособных атомов или групп. [45]
Страницы: 1 2 3 4