Cтраница 4
В этом случае увеличивается не только подвижность хлора за счет сильной поляризации связи С - С1, но и способность молекулы в целом к реакциям нуклео-фильного замещения как за счет наличия частичного положительного заряда на реакционноспособном атоме углерода, так и за счет большей устойчивости промежуточного отрицательно заряженного а-комплекса. Очевидно, что при этом реакция в большей мере будет протекать по классическому механизму нуклеофильно-го замещения. [46]
Углеводороды, содержащие реакционноспособные атомы водорода, замещаемые металлами, конденсируются с альдегидами и кетонами по альдольной соответственно кретоновой схеме в присутствии едких щелочей или алкоголятов щелочных металлов. К этим углеводородам относится в первую очередь циклопентадиен ( а также инден и флуорен), образующие, как уже отмечалось выше, фулъвены. [47]
Углеводороды, содержащие реакционноспособные атомы водорода, замещаемые металлами, конденсируются с альдегидами и кетонами по альдольной соответственно кротоновой схеме в присутствии едких щелочей или алкоголятов щелочных металлов. [48]
Чрезвычайно интересными свойствами обладают 4 - ( х р-дигало-генэтил) - 2 6-диалкилфенолы. Наличие двух реакционноспособных атомов галогена в одной молекуле может приводить к образованию как производных метиленхинона, так и спиродиенона. Большая часть реакций подобных соединений в первую очередь протекает с участием брома, находящегося в бензильном положении. Так, при взаимодействии 4 - ( а р-дибромэтил) - 2 6-ди-грег - бутилфе-нола XXIX с водой и метиловым спиртом происходит замещение одного атома брома на гидроксильную или метоксильную группу. [49]