Гомогенная кристаллизация

Cтраница 1

Гомогенная кристаллизация должна включать химические реакции термической деструкции боковых радикалов как необходимое звено процесса, обеспечивающее подвижность углеродных слоев. Мономолекулярный характер начальных стадий кристаллизации ( см. рис. 5) и величина энергии активации ( - - - 80 ккал / г-атом) подтверждают это предположение о химической природе процесса и указывают на относительно меньшую скорость реакций деструкции в ряду последовательных процессов, которая и определяет общую скорость кристаллизации на начальных стадиях. [1]

Гомогенная кристаллизация происходит в три этапа: достижение пресыщения раствора, образование центров кристаллизации ( зародышей кристаллов) и их дальнейший рост. Пересыщение раствора может быть общим и локальным, в отдельных его микрообъемах, что обусловлено флуктуацией концентрации солей. Для дальнейшего пересыщения необходимо создать условия, при которых происходит взаимная ассоциация ионов и молекул. [2]

Гомогенная кристаллизация происходит в три этапа: достижение пересыщения раствора, образование центров кристаллизации ( зародышей кристаллов) и их дальнейший рост. Пересыщение раствора может быть общим и локальным, в отдельных его микрообъемах, что обусловлено флуктуацией концентрации солей. Для дальнейшего пересыщения необходимо создать условия, при которых происходит взаимная ассоциация ионов и молекул. [3]

Интерпретация гомогенной кристаллизации с точки зрения статистико-термодинамической теории дана Хиллигом [116], который считает, что стеклообразующей системе может быть более или менее присуща способность к гомогенному выделению центров кристаллизации и что гетерогенный катализ с помощью центров не имеет существенного значения для получения однородной кристаллизации стекла. [4]

Способность к гомогенной кристаллизации ( графитированию), протекающей при температурах выше 1900 С, с непрерывным изменением свойств и структуры, представляет исключительную особенность углерода. [5]

Вторая стадия гомогенной кристаллизации описывается релаксационной зависимостью с энергией активации 160 - 200 ккал / г-атом. [6]

Начальная стадия гомогенной кристаллизации описывается уравнением первого порядка с энергией активации - 80 ккал / г-атом, дальнейшее протекание процесса - релаксационной зависимостью с энергией активацгч 160 - 200 ккал / г-атом. Обнаружена компланарность в изменении doo. [7]

Выдвинуты предположения, что скорость начальной стадии гомогенной кристаллизации определяется химическими реакциями термической деструкции боковых радикалов. Вторая стадия кристаллизации определяется скоростью роста и укладки углеродных слоев в кристалл. [8]

Эти термостойкие связи служат основным фактором торможения гомогенной кристаллизации и определяют возникновение структуры неграфитирующегося углерода. В случае сульфирования смол пиролиза углеводородных газов было показано, что даже небольшое количество термостойких связей может затормозить графитирование и стабилизировать структуру. [9]

Изменение свободной энергии, связанное с процессом гомогенной кристаллизации, может быть объяснено следующим образом. [10]

Можно согласиться с предположением [6], что причиной препятствующей гомогенной кристаллизации ряда углеро-дистых веществ, служит наличие термически прочных боковых JS между углеродными слоями. [11]

При рассмотрении вопросов, связанных с зародышеобразованием, в частности с гомогенной кристаллизацией, представляется более естественным принять за величину пересыщения изменение свободной энергии осаждаемого соединения, а не всей системы, как рассматривалось выше. [12]

Изменение размеров кристаллитов в процессе графитации нефтяного кокса.| Модель углеродной сетки графита. [13]

При гетерогенной кристаллизации осаждение углерода происходит из газовой фазы с последующей его гомогенной кристаллизацией. [14]

Гетерогенная кристаллизация в неграфитирующемся углероде протекает путем осаждения углерода из газовой фазы и сопровождается процессом гомогенной кристаллизации. [15]

Страницы: 1 2 3 4