Периферийный атом

Cтраница 2

Исследования кристаллов льда рентгеновскими лучами показали, что в кристаллической решетке каждый атом кислорода окружен четырьмя другими атомами кислорода. Каждый периферийный атом может играть роль центрального, в результате чего образуется кристаллическая решетка льда. Надо полагать, что в жидкой фазе при температурах, близких к 0 С, упомянутые комплексы из пяти молекул также образуют тетраэдры, своего рода жидкие кристаллы. [16]

Для них характерно вовлечение в цепь органического вещества: за счет его бимолекулярной реакций со свободным атомом или радикалом. Последние всегда атакуют периферийные атомы молекулы, чаще всего атомы водорода, иногда хлора. Поэтому большинство этих реакций состоит в замещении водорода органических веществ на те или иные функциональные группы. [17]

Константы скорости и активационные параметры элементарной реакции С1 RH. [18]

Для реакций замещения характерно вовлечение в цепь органического вещества за счет бимолекулярной реакции его со свободным атомом или радикалом. Последние всегда атакуют периферийные атомы молекулы, обычно атомы водорода, иногда хлора. Поэтому большинство этих реакций состоит в замещении водорода органических веществ на те или иные функциональные группы. [19]

При взаимодействии периферийных атомов в состоянии А или Б с адсорбируемыми молекулами происходит обратный переход в нормальное валентное состояние. Поскольку переходы в периферийных атомах требуют затраты определенной энергии, то, вероятно, помол графита при низких температурах должен способствовать сохранению первичного состояния активных центров на поверхности. Сигнал без изменения формы линии сохраняется при повышении температуры до 293 К. Наблюдаемый сигнал ЭПР обусловлен локализованными на 5р2 - орбиталях а-электронами. Интенсивность его близка к интенсивности сигнала неокисленного образца. В данном случае часть хемосорбированного кислорода находится в радикальной форме. [20]

Схематическое изображение ряда изоэлектронных молекул, указывающее относительную доступность заполненных электронами ор-биталей для образования дальнейших связей. [21]

Углеводороды инертны по отношению к воде. Очевидно, в их молекулах периферийные атомы Н предохраяяют атомы углерода от взаимодействия с водой, если дело происходит при комнатных температурах. [22]

Экваториальные плоскости бипирамид в двух частях комплекса практически параллельны, диэдрические углы между плоскостями Ок-Мо - Мо и Мо-Мо - Ок равны 6 7 в I и 9 2 во II. Однако в комплексе соединения I эта симметрия не распространяется на периферийные атомы органических лигандов. В соединении II оба лиганда имеют развернутую конформацию и атомы кислорода не контактируют с атомами молибдена вообще. Это относится как к атомам кислорода одной и той же, так и соседних молекул. [23]

Изменение веса частицы электродного угля при реагировании с водяным паром при температурах ( С. 1 - 500. 2 - 550. 3 - 600 ( П. Н. Галушко. [24]

В области сравнительно высоких температур ( 480 - 700 С) предполагается образование у ке непосредственных связей кислорода с атомами углерода. Окислительная деструкция ( распад боковых цепей) и хемсорбция кислорода на периферийных атомах углеродных сеток вызывают противоположные изменения в весе угольного вещества: первое - отрицательное, второе - положительное. [25]

Наиболее существенное отличие кластера FeX5 от массивного металла состоит в том, что у первого имеется три разных типа атомов с различным окружением, тогда как все атомы бесконечной решетки эквивалентны. Согласно их расчетам у центрального атома имеется один избыточный электрон по сравнению с периферийными атомами. Этот электрон обладает спином, ориентированным противоположно направлению большинства спинов системы. Следовательно, магнитный момент, связанный с центральным атомом, оказывается меньше, чем у периферийных атомов. Уменьшение магнитного момента обусловлено главным образом различием числа d - электронов, однако имеются также непренебрежимые вклады от s - и - состояний. [26]

Другой РТИ - Н - может выступать как топологический аналог молекулярного электростатического потенциала. Фактически параметр Н рассчитывается по слоям, начиная от первого ( / 1), ближайшего к периферийным атомам, и далее во внешние области окружения МГ. По аналогии с РТИП целесообразно проводить исследования не далее 3-го - 4-го слоев. [27]

Типы взаимодействий между молекулярными и ионными частицами.| Принцип электронейтральности вещества в действии.| Распределение положительных зарядов в комплексном ионе. На каждом атоме водорода находится положительный заряд, приблизительно равный 1 /. 6 протонного заряда. [28]

На основании принципа электронейтральности можно предсказать, что заряды одного знака в результате отталкивания располагаются по возможности дальше друг от друга. Например, в комплексном ионе Со ( МН3) б три положительных заряда иона кобальта распределены по периферийным атомам водорода так, как это показано на рис. 8.17. Следовательно, ионный потенциал кобальта понижается, а его заряд распределяется по большей поверхности, особенно если еще учесть, что комплексный ион связывается с молекулами растворителя, образующими вторую координационную сферу. [29]

Электронное строение многоатомных молекул может быть объяснено образованием локализованных молекулярных орбиталей между каждой парой соседних атомов в молекуле. Для объяснения связи между центральным атомом молекулы ( например, углерод в СН4) и присоединенными к нему периферийными атомами ( четыре атома водорода в СН4) часто используют гибридные орбитали, из которых затем строят локализованные орбитали. [30]

Страницы: 1 2 3 4