Cтраница 2
Сужение сосудов сетчатки и явления атрофии зрительного нерва в более раннем детском возрасте обычно еще отсутствуют или выражены слабо. [16]
В дифференциальной диагностике различных форм атрофии зрительного нерва можно опираться также на исследования цветового зрения при помощи таблиц Рабкина. При этом иногда выявляют повышение цветовых порогов на красный и зеленый цвет. Много могут дать офтальмохромоскопическое исследование по Водовозову и флюоресцентная ангиография, особенно в начальных стадиях атрофии зрительного нерва. [17]
Показания к применению: невриты и атрофия зрительного нерва, нейропаралитический и герпетический кератиты, глаукома, дистрофия роговицы, цилиарного тела и сетчатки. [18]
При офтальмоскопии обнаруживается застойный сосок, иногда вторичная атрофия зрительного нерва. Отмечается снижение остроты зрения в ранние сроки болезни. Общее состояние детей в начале бывает удовлетворительным. Рентгенографическое обследование в начальной стадии саркомы обычно особых изменений не выявляет, за исключением остео-генных сарком, при которых довольно рано определяются деструктивные изменения стенок орбиты соответственно локализации опухоли. [20]
Вначале бывает застойный сосок, а затем вторичная и первичная атрофия зрительного нерва и соответствующие нарушения остроты зрения и поля зрения. Неврологические симптомы проявляются признаками гидроцефалии, эпилепсии, возможного умственного недоразвития. [21]
Следует отметить что не все формы атрофии зрительного нерва сопровождаются снижением зрения. [22]
Различают первичную ( простую) и вторичную атрофию зрительного нерва. Если при первичной атрофии границы диска зрительного нерва отчетливые, более резкие, чем в норме, то при вторичной атрофии, которая является следствием застоя, неврита, сосудистых ишемий, границы лишены четкости, размыты. Атрофия зрительного нерва после застойного диска характеризуется не только нечеткостью и размытостью границ, но и его большим размером, некоторой степенью проминенции и извитостью сосудов. [23]
Наибольший интерес представляет наследственность хориорети-нальных дистрофий, атрофии зрительного нерва, ретинобластомы, глаукомы - заболеваний, которые являются главными причинами наследственной слепоты. [24]
![]() |
Лимфоэпдотелиома носоглотки, распространившаяся в орбиту, гайморову пазуху и полость. [25] |
Рано наступающий экзофтальм одного глаза, сопровождаемый атрофией зрительного нерва, что, впрочем, не обязательно, нередко представляет собой самый ранний симптом заболевания; в некоторых случаях атрофия зрительных нер BOB и дефекты поля зрения могут на несколько лет предшествовать экзофтальму. Менингиомы растут исключительно медленно и обычно до полного развития их проходит 20 - 25 лет. [26]
Еще одним аспектом хирургического лечения больных с атрофией зрительного нерва при окклюзирующих поражениях сонных артерий являются операции на контралатеральной стороне с целью профилактики развития сосудистой патологии глаза и необратимых неврологических осложнений, поскольку неоперабельные изменения на одной стороне нередко сочетаются с бессимптомным поражением сонных артерий на другой стороне. [27]
Под влиянием последнего может быть застойный сосок и последующая атрофия зрительного нерва. В связи с диэнцефальными расстройствами возможно повышение внутриглазного давления с клинической картиной диэнцефальнои глаукомы ( стр. [28]
В связи с тем что после ОЦАС быстро развивается атрофия зрительного нерва, исход во многом зависит от сроков начала лечения: чем раньше начата терапия, тем увереннее можно рассчитывать на функциональный эффект. [29]
Изменения дна глаза ( неврит, застойный сосок, атрофия зрительного нерва) наблюдаются при нарушениях оттока по венам орбиты, при ретробульбарных опухолях, воспалительных процессах. [30]