Атфаза

Cтраница 4

В последующем был выявлен различный характер пострадиационных изменений активности индивидуальных АТФаз. Следовательно, в ходе лучевой болезни роль Na, К - зависимой АТФазы в катаболизме АТФ должна уменьшаться, а М 2 -зависимой АТФазы - повышаться. АТФазы и часто выявляется на фоне ее уменьшения [ Маной-лов С. Е., 1968; Штреффер К. [46]

Адаптация к солености путем выработки различных вариантов а К - АТФазы. Большая скорость эволюции Ыа К - АТФазы указывает на высокую степень ее потенциальной функциональной гибкости, а также на то, что этот фермент испытывает очень сильное давление отбора. В результате обширных исследований Бонтинга и других авторов в настоящее время общепризнано, что Ыа К - АТФаза, вероятно, распространена во всем животном царстве. Активность ее наиболее высока в тех тканях, главная функция которых состоит в переносе электролитов, но в меньших количествах она содержится и в большинстве других тканей тела. Хотя этот фермент обычно везде, где он имеется, специфически переносит Na и какой-либо противо-ион, например К, этот процесс обслуживает в разных тканях различные физиологические функции. В нервной ткани он участвует в реполяризащш мембраны после проведения импульса. В почке он постепенно усиливается по направлению к дисталь-ному концу петли Генле и играет роль в реабсорбции Na из ультрафильтрата; этот процесс создает движущую силу, необходимую для работы противоточного механизма концентрирования мочи. В кишечнике же фермент переносит Na через кишечную стенку. [47]

Нами отмечено, что наибольшая активность Na, К - АТФазы характерна для центральных областей сетчатки и пигментного эпителия, где ее уровень составлял соответственно 508 0 и 787 0 мкМ Фн / 1г влажной ткани / час. На периферии этих оболочек активность Na, К - АТФазы была в 2 0 и 1 5 раза ниже. К этому периоду уровень активности достигает 80 % от соответствующего показателя зрелых оболочек. [48]

Схема строения ипс-оперона Е. coli. [49]

Подобным же методом установлена первичная структура субъединиц Н ь - АТФазы термофильных бвктерий PS-3. В случае Н - АТФаз митохондрий и хлоропластов информация об аминокислотной последовательности была получена в основном с помощью методов классической белковой химии. АТФаза митохондрий имеет более сложное субъединичное строение, чем соответствующие ферменты бактерий и хлоропластов. [50]

Ыа К - АТФаза, сходная по своим свойствам с АТФазой млекопитающих. [51]

Адаптация к высокой солености путем выработки больших количеств а К - АТФазы. В некоторых случаях солевая адаптация в природных условиях требует не качественного изменения транспортной функции ( как, например, у лососей), а выполнения прежней работы в большем объеме. В таких случаях нет необходимости вырабатывать новые варианты транспортной системы; достаточно будет просто изменить количество уже имеющегося фермента, чтобы могло совершаться больше работы в единицу времени. Интересным примером адаптации такого типа может служить носовая солевая железа птиц. [52]

Можно думать, что в норме система Na, К - АТФазы, формирующаяся в постнатальном периоде развития кролика в основном к периоду прозревания, каким-то образом координирует энергетические процессы, необходимые для обеспечения специфической функции анализатора. Необходимо подчеркнуть, что условия ранней световой изоляции оказывают влияние на химизм и структуру всей зрительной системы от ее периферического до коркового конца. Эти изменения могут быть особо значимыми в зрительной системе мозга человека, отличающейся наиболее высокой степенью морфо-функциональной и биохимической дифференцировки. Последнее следует особо учитывать при разработке методов лечения различных форм патологии органа зрения. [53]

Особого рассмотрения требуют ферменты, активируемые металлами, и прежде всего АТФазы. К, Na-активируемая АТФаза, подвергнутая также действию Са, ответственна за явления активного транспорта в биологических мембранах. Са, Mg-активируемая АТФаза определяет механохимические процессы в биологических сократительных системах, в частности в мышце. Бионеорганическая химия, частью которой является химия металлсодержащих белков, становится сейчас очень актуальной областью науки. [54]

Установлено, что активность Na, K - и НСО - - зависимых АТФаз уже через 1 ч после общего рентгеновского облучения крыс и мышей в дозе 206 4 мКл / кг уменьшается во всех субклеточных фракциях печени ( ядра, митохондрии, плазматические мембраны, надосадоч-ная жидкость и гомогенат), причем особенно значительно - в плазматических мембранах и надосадочной жидкости. Через 3 и 6 сут уффект усиливается. При облучении в более низкой дозе 116 1 мКл / кг падение активности этого фермента в печени обнаружено только в ядерной фракции на пике лучевой болезни и в надосадочной жидкости через 3 сут. Таким образом, этот фермент не может существенно влиять на фонд АТФ ни в печени, ни в кроветворных тканях как в ранние сроки посла облучения, так и на пике лучевой болезни. [55]

Роль циклического АМФ в регулировании секреции жидкости. [56]

Согласно наиболее простой теории, ацетилхолин действует прямо на Ма К - АТФазу и таким образом усиливает выведение Na в просвет железы. Существует ряд веских данных в пользу этой теории. Кроме того, известно, что натриевый насос у некоторых моллюсков, сходный по своим свойствам с транспортной системой солевой железы, специфически активируется ацетилхолином. [57]

Перенос веществ через мембрану. [58]

В так называемых сопрягающих мембранах имеются протонные насосы, работающие как Н - АТФазы. [59]

Митчелл высказал предположение, что система переноса электронов и протонов и переносящая протоны АТФаза возникли независимо друг от друга и, вероятно, неодновременно как разные способы генерации AjiH, необходимого для обеспечения энергией процесса избирательного транспорта питательных веществ в клетку. [60]

Страницы: 1 2 3 4 5