Cтраница 1
Ауверс ( Auwere), Артур ( 1838 - 1915) - немецкий астроном, специалист по астрометрии. [1]
Ауверс ( Auwers), Артур ( 1838 - 1915) - немецкий астроном, специалист по астрометрии. [2]
Ауверс нашел, что подобные побочные кетоны почти всегда образуются из фенолов, содержащих алкильные группы в орто - или в пара-положениях, и не получаются из ж-крезола, пикриновой кислоты или 2 4 6-трибромфенола. [3]
Ауверс и Маусе решили проверить, реагируют ли таким же образом и другие кетоны определенной структуры. Взяв вместо хлористого бензоила хлористый ацетил, они повторили приведенный выше синтез и получили в качестве главного продукта 6-ацетил - 2 4-кси-ленол, изомер этого соединения и метиловый афир этого изомера. Как было показано ими, этот изомер представлял собой 5-ацетил - 2 4-ксиленол, и его эфир мог легко быть омылен в фенол. Таким образом, в этом случае образовался ле-оксикетон. Такие же результаты были получены, когда авторы использовали вместо хлористого ацетила хлорангидрид хлоруксусной кислоты, а вместо 2 4-ксиленола - 2-этпл - 4-метилфенол. [4]
Ауверс и Риссе [135] сообщали, что приведенная выше реакция замыкания цикла непредельных арилалкилкетонов затруднялась, если присутствовала метильная группа в положении мета - по отношению к водороду бензольного цикла, замещенному при замыкании цикла. [5]
Ауверс и Маусе [14] показали, что ацильная группа, связанная с кислородом фенола, может перейти в ядро другой молекулы фенола; упомянутые авторы нашли, что при нагревании л-то лил ацетат а с 2 - л - ксилил-метиловым эфиром и хлористым алюминием продукты реакции состоят из ксиленола, крезола, 2-окси - 5-метилацетофенона и 4-окси - З, 5-диметил-ацетофенона. [6]
Ауверс и Маусе [59] выдвинули предполо. В действительности продуктом реакции является о-ацетилфенол. [7]
Ауверс и Маусе указывают, что сложного эфира фенилацетил-карбинола им получить не удалось. [8]
Ауверс ( Auwers), Артур ( 1838 - 1915) - немецкий астроном, автор работ по астрометрии. [9]
Ауверс [87] доказал, что метиленовая группа диазометана при реакции с a, g - непредельными эфирами и кетонами присоединяется всегда к - атому углерода. [10]
Ауверс находит ее совершенно несостоятельной с спектрохимической точки зрения, так как высокие экзальтации всех вообще нафталиновых дериватов с несомненностью доказывают, что в их молекулах не имеется типичной для бензола равноценности всех валентностей, что скорее нафталин является сильно ненасыщенной системой. Это подтверждается также оптическим действием заместителей: если бы все пять двойных связей нафталина находились в каком-либо состоянии взаимного уравновешивания, подобно тому, как это имеет место у бензола, то субституенты, нарушая это состояние, должны были бы вызывать экзальтацию, чего в действительности не наблюдается. Напротив, если принять, что двойная связь по середине молекулы не находится в одинаковом отношении к обеим парам остальных двойных связей, а образует с одной из них замкнутую систему, то тогда останутся вне последней еще две двойные связи, наличие которых подтверждается как химически, так и оптически. При таком трактовании нафталин можно рассматривать как бензол с циклической боковой цепью, заключающей в себе две двойные связи. [11]
Ауверс отмечает, что допущение четырех парциальных валентностей у - стоящих С-атомов недостаточно для объяснение высоких экзальтации дериватов нафталина. [12]
Ауверс на основании всех этих соображений считает, что формула VII лучше всего выражает химические и спектрохими-ческие свойства антрацена, как единой системы, которая, подобно нафталину, по взаимной уравновешенности валентностей стоит между бензолом и олефинами, но ступенью ниже, чем нафталин. [13]
Ауверс ( Auwere), Артур ( 1838 - 1915) - немецкий астроном, специалист по астрометрии. [14]
Ауверсом и Ритцем100 кипячением 6-окси - 4 -амино - 3-метилбензофенона с разбавленной серной кислотой. [15]