Индивидуальные аминокислота
Cтраница 1
Индивидуальные аминокислоты упоминаются в тексте под соответствующими полными названиями. Сокращения применяются только в таблицах, схемах реакций и для обозначения пептидов. [1]
 |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе.| Общий вид сосуда с хроматограммой. [2] |
Измеряют Rt индивидуальных аминокислот и определяют качественный состав смеси. [3]
 |
Хроматографическая бумага, подготовленная к работе [ IMAGE ] Общий вид сосуда с хроматограммой. [4] |
Измеряют Rf индивидуальных аминокислот и определяют качественный состав смеси. [5]
Результаты количественного определения индивидуальных аминокислот приведены в таблице. [7]
Уникальные пути фрагментации индивидуальных аминокислот позволяют с уверенностью идентифицировать плохо разрешенные пики. [8]
 |
Разделение легких цепей свиного иммуноглобулина методом электрофореза в полиакриламидном геле ( по данным Франека и Зорина. [9] |
По точности определения индивидуальных аминокислот этот метод аналогичен автоматическому анализу. [10]
Потребность в анализе индивидуальных аминокислот в физиологических жидкостях, гидролизатах белков и т.п. такова, что ныне серийно выпускается целый ряд анализаторов с автоматическим управлением последовательностью аналитических операций. В этой методике с помошьк коллектора фракций элюат делится на большое число фракций, каждая из которых анализируется колориметрически с нингидрином. Почти все аминокислоты определяются по поглощению излучения с длиной волны 570 нм. Для определения пролина и оксипролина используется излучение с длиной волны 440 нм. Хотя последующие исследователи внесли много усовершенствований в технику ионного обмена, методика, описанная Муром, Спекманом и Стейном [5], стала основой для большинства серийных автоматических анализаторов. Разделение и последующее определение обычных аминокислот в гидролизатах белков проводится двухколоночным способом. После завершения разделения колонка регенерируется 0 2 М гидроокисью натрия. Поскольку эта колонка элюируется полностью, повторно ее используют без регенерации. Обе колонки работают при 50 СС. Индивидуальные фракции анализируют с помощью цветной реакции с нингидрином. Более детально методика разделения аминокислот обсуждается в оригинальной статье. [11]
 |
Теоретические кривые кон-дуктометрического титрования сильной кислотой смесей 0 1 н. растворов цвиттер-ионов и амфолита, не имеющего биполярного строения, с сильным основанием ( 1. 2. [12] |
Таким образом, хотя индивидуальные аминокислоты биполярного строения количественно с кислотами не взаимодействуют, кондуктометрический анализ их смесей с сильными основаниями возможен, так как определение основано не на вытеснении кислотных групп, а на нейтрализации основных групп, содержащихся в анионах, образуемых амфолитом в щелочном растворе. Общее содержание щелочи, добавленной к аминокислоте, определяется по участку кривой до второго излома, а содержание аминокислоты - по участку кривой между первым и вторым изломами. [13]
Относительные молярные интенсивности пиков индивидуальных аминокислот, силилировавшихся в течение увеличивающихся периодов времени, обнаруживают высокую воспроизводимость. [14]
Нами предпринята попытка количественного определения индивидуальных аминокислот титрованием их в среде неводных растворителей на спектрофотометре СФ-4а с использованием кварцевой кюветы. [15]
Страницы: 1 2 3 4