Индивидуальные аминокислота
Cтраница 2
Окончательная идентификация и количественное определение индивидуальных аминокислот выполняется путем их хроматографического разделения на бумаге. Для двумерного восходящего разделения при качественной хроматографии применяют листы ватманской фильтровальной бумаги № 1 размером 25 X 25 см. На угол листа на расстоянии 2 5 см от каждого края наносится некоторое количество обессоленного концентрата, содержащего аминокислоты и аминосахара. Листы на раме находятся в течение полного двойного цикла хроматографического разделения. Перед началом хроматографического разделения в резервуарах необходимо установить равновесие паровой фазы растворителя. Для этого на дно резервуара под алюминиевые противни заливают 100 мл растворителя. Резервуар закрывается стеклянной крышкой и по истечении 2 ч приступают к хроматографическому анализу. Слегка приоткрыв стеклянную крышку резервуара, просовывают воронку с длинным хоботком и через нее в алюминиевый противень вливают 250 мл растворителя. [16]
На основании данных по спектрофотометрическому титрованию индивидуальных аминокислот нами предпринята попытка анализа их двухкомпонентных смесей. На рис. 2 представлены кривые титрования двухкомпонентных смесей аминокислот в среде безводной уксусной кислоты. Кривая I получена при спектро-фотометрическом титровании смеси солянокислого орнитина и глутаминовой кислоты. Она характеризуется двумя резкими изломами в точках эквивалентности, первый из которых соответствует нейтрализации солянокислого орнитина, второй - оттит-ровыванию глутаминовой кислоты. [17]
На рис. 1 представлены кривые потенциометрического титрования индивидуальных аминокислот в среде данного растворителя. Как видно из рисунка, ОЬ-валил-ОЬ-лейцин ( 1), глицил - Ь - тиро-зин ( 2) и глицил - Ь - триптофан проявляют свойства сильных оснований, величины скачков потенциала достигают 300 мв, начала скачков лежат при 250 мв. Аминобензойная кислота ( 4), Z-ци-стеин ( 5) и солянокислый гистидин ( 6) проявляют в данном растворителе слабоосновные свойства. [19]
В настоящей работе рассматриваются электродиализные методы получения индивидуальных аминокислот L-аргинина, L-пролгша и L-оксипролина из полученных аминокислотных фракций. [20]
Существует множество методов, служащих для определения индивидуальных аминокислот, причем некоторые из этих методов являются абсолютно специфическими. Ниже мы помещаем описание этих методов. [21]
Получают смесь а-аминокислот, из которой можно выделить индивидуальные аминокислоты. Для количественного анализа этой смеси в настоящее время применяют ионообменную н бумажную хроматографию. Сконструированы специальные автоматические анализаторы аминокислот. [22]
 |
Зависимость наводороживания стальных катодов ( проволока ПП 0 0 55 мм от концентрации аминокислот в 0 1 н. H2SO4 10 мг / л H2SeO3. [23] |
Желатина по эффективности защитного действия резко отличается от индивидуальных аминокислот и пептона. При достаточной концентрации ( с2 г / л) даже при Дк50 мА / см2 желатина практически полностью предохраняет сталь от наводороживания при ее катодной поляризации в растворе кислоты. [24]
Во многих отношениях химические свойства белков совершенно подобны свойствам индивидуальных аминокислот. [25]
Методом ГЖХ в виде различных летучих производных могут быть определены как индивидуальные аминокислоты, так и их смеси, выделенные из сложных по своему составу биологических объектов: белков, пептидов, энзимов. [26]
В виде и-бутиловых эфиров N-ТФАпро-изводных методом газо-жидкостной хроматографии могут быть определены как индивидуальные аминокислоты, так и их смеси. [27]
Покажите, каким образом можно синтезировать приведенные ниже соединения, исходя из индивидуальных аминокислот. [28]
Этот метод с последующим качественным и количественным определением аминокислот особенно ценен при промышленном получении индивидуальных аминокислот: лизина, ги-стидина и аргинина, так как дает возможность быстро контролировать надежность их разделения и отсутствие в каждой из индивидуальных аминокислот примесей других аминокислот. [29]
Сравнивая значения Rf аминокислот, входящих в состав смеси, и значения R, индивидуальных аминокислот, представленных на этой хроматограмме, определяют состав смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4