Cтраница 1
Курциус применил реакцию расщепления азидов кислот для синтеза глицина, аланина, валина и фенилаланина. [1]
Курциус получил кар бок си метиловый эфир гипиуровой кислоты в 1888 г. [300], но Первое использование активированных эфиров для синтеза пептидов описали в ряде исследований начиная с 1954 г. Швейцер, Йзелин, Фейрер и их сотрудцики. [2]
Курциус исследовал возможность образования пептидов путем реакции ( аналогичной реакции Шоттена - Бауманна) аминокислот или их эфиров с азидами ациламинокислот. Приблизительно в то же самое время Фишер предложил для синтеза пептидов хлорангидриды карбэтоксиаминокислот. [3]
Курциус установил, что этиловый эфир глицина-спонтанно переходит в глицил-глицин-дикетопиперазин и вещество, дающее положительную биуретовую реакцию. Это соединение Курциусу не удалось идентифицировать, и оно было названо биуретовым основанием. В дальнейшем Курциус показал, что реакцию образования биуретового основания можно контролировать в определенных пределах, удаляя из реакционной среды воду. [4]
Курциус исследовал возможность образования пептидов путем реакции ( аналогичной реакции Шоттена - Бауманна) аминокислот или их эфиров с азидами ациламинокислот. Приблизительно в то же самое время Фишер предложил для синтеза пептидов хлорангидриды карбэтоксиаминокислот. [5]
Курциус Curtlui Теодор ( 1657 - 1926), немецкий химик. [6]
Курциуса находит широкое применение в синтезе пептидов. [7]
Курциуса - образование первичного амина или уретана из ангидрида или галоидангидрида кислоты при действии азида натрия или гидразина и азотистой кислоты с последующей перегруппировкой азида в изоцианат и гидролизом в амин или алкоголизом в уретан ( напр. [8]
Курциуса, Гофмана и Шмидта см. там же, стр. [9]
Курциуса и был получен () - 2-аминобутан. [10]
Курциуса казалось совершенно невозможным из-за неудобств, связанных с дальнейшим переосаждением солей с точным количеством серебра. Но Фишер нашел очень простое, как кажется теперь, решение вопроса. Этот простой и изящный прием позволил Фишеру легко этерифицировать смеси продуктов гидролиза белковых молекул за исключением растворимого в щелочи тирозина. Действительно, возможность разгонки полученных эфиров впервые открывала путь к осуществлению полного анализа всех продуктов распада белковых веществ. [11]
Курциуса и был получен () - 2-аминобутан. [12]
Курциуса должна катализироваться кислотой. [13]
Курциуса и перегруппировкой Гофмана ( см. Гофмана реакции) благодаря простоте эксперимента и часто более высоким выходам конечных продуктов. [14]
Курциусу и по Брауну, которые ее могут считаться окислительными процессами. Реакции эти связаны и с различными перегруппировками, нв тех случаях, когда их перегруппировки имеют препаративное значение, они будут рассмотрены нами н в главе, посвященной перегруппировкам. [15]