Cтраница 4
Гофмана, Курциуса и Шмидта, в к-рых орг. Эта р-ция используется для пром. [46]
Разложение по Курциусу успешно осуществляют для алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических кислот. Дает ли такой способ получения аминов преимущества по сравнению с разложением по Гофману, зависит от обстоятельств. Если имеется сложный эфир карбоновой кислоты, вероятно, следует предпочесть реакцию Курциуса, поскольку из сложного эфира легко получить гидразид. Если исходить из кислоты, надо, очевидно, отдать предпочтение реакции Гофмана, поскольку она позволяет объединить несколько стадий. Если присутствуют другие функциональные группы, выбор метода иной. [47]
Все полученные Курциусом аминоациламинокислоты были нерастворимы в воде и имели заблокированный бензоилом N-конец, что мешало использованию их для образования следующих пептидных связей. [48]