Cтраница 1
Алифатические аминокислоты и ароматические амины, содержащие - 5ОЯН или - СООН группы, не дают этой реакции. [1]
Алифатические аминокислоты не имеют максимумов поглощения выше 220 нм. Аминокислоты с ароматическими заместителями ( Try, Туг, Phe) поглощают в области выше 250 нм. [2]
Алифатические аминокислоты и ароматические амины, содержащие группы SO3H или СООН, не дают этой реакции. Этим описанная реакция сильно отличается от других реакций, для которых не существует таких ограничений. [3]
Алифатические аминокислоты - аланин, валин, лейцин - вне зависимости от рН среды дают следующие продукты окисления: ацетонитрил, изовалеро-нитрил, изобутиронитрил соответственно. Аспарагиновая кислота при рН - 9 4 окисляется до циануксусной кислоты, а при рН - 14 - до дибромацетамида. Аспарагин при окислении в сильно-щелочной среде образует цианацетамид, а глутаминовая кислота - р-цианпропионовую кислоту. Кристаллические производные идентифицировали по их температуре плавления и по ИК-спектрам. [4]
Алифатические аминокислоты адсорбируются на активированном угле значительно слабее, чем ароматические, на чем и основано их разделение. Полярные сорбенты, как алюмосиликаты, активные земли и активированная окись алюминия, способны в большей или меньшей степени к ионному обмену, проявляя свойства пермутитов. [5]
Алифатические аминокислоты, полученные из белков, включая ала-нин, валин, лейцин и изолейцин, удовлетворительно определяют при окислении нингидрином и хроматографическом разделении получающихся альдегидов. Ни один из имеющихся методов не является пригодным для всех аминокислот, но, вероятно, это положение улучшится в ближайшем будущем. [6]
Алифатические аминокислот ы не дают волны восстановления, а образуют каталитическую волну ионов водорода. [7]
Азиды алифатических аминокислот с первичной аминогруппой не были выделены в свободном виде, и было сделано лишь несколько попыток получения их из соответствующих гидрази-дов. Если и аминогруппа и карбоксил присоединены к ароматическому ядру, то можно получить аминоазид, применяя соли диазония ( стр. [8]
Синтез алифатических аминокислот из производных тиофена. [9]
Синтез алифатических аминокислот из производных тиофена. Аминокислоты из 4-нитро - 2-тиофенкарбоновых кислот. [10]
Синтез алифатических аминокислот из производных тиофена. [11]
Характерные реакции алифатических аминокислот сходны с реакциями оксикислот. Аминокислоты легко превращаются в бимолекулярные ангидриды ( дикетонинеразины), аналогичные лактидам, у - и й-аминокислоты - в мономолекулярные, так называемые лактамы, отвечающие лактонам. Аминокислоты в отличие от других изомеров обладают интенсивно сладким вкусом. Как исключение фениламино-уксусная кислота и тиразин почти безвкусны. [12]
Общую схему получения алифатических аминокислот из производных тиофена дать затруднительно вследствие разнообразия методов, но, естественно, необходимым условием для их образования является наличие в исходном тиофеновом соединении амино-и карбоксильной групп или радикалов, способных образовывать аминогруппу в условиях ВДС. [13]
Рассматриваемый метод получения алифатических аминокислот и лактамов из производных тиофена обладает рядом достоинств. В частности, на стадии синтеза исходных соединений можно, используя ароматические свойства тиофенового цикла и стандартные способы введения заместителей, широко варьировать строение образующихся в процессе ВДС аминокислот или лактамов. [14]
Часто бывает необходимо превратить алифатические аминокислоты в галоидированные карбоновые кислоты. [15]