Алифатические аминокислота

Cтраница 2

Часто бывает необходимо превратить алифатические аминокислоты в галоидированныс карбоповые кислоты. [16]

Титрование аминокислоты в присутствии и в отсутствие формальдегида. [17]

Убедительное доказательство амфионной структуры алифатических аминокислот дает изучение их спектров комбинационного рассеяния; в этих спектрах каждая группа или, точнее, каждый тип связи имеет свою характерную линию. Было найдено, что нейтральные аминокислоты не дают линии, которая характерна для карбоксильной группы в водном растворе, и надо полагать, что нейтральные аминокислоты не содержат этой группы. [18]

Иногда вместо уже упомянутых алифатических аминокислот для конденсации с хлорангидридами жирных кислот применяются ароматические аминокислоты. Олеил - и стеарилпроизводные 3-аминобензой-ной кислоты [36], получаемые таким путем, применяются при крашении, а также в качестве мягчителей и эмульгаторов. [19]

Доказательства существования в растворах алифатических аминокислот больших количеств амфионов очень убедительны. Согласно прежним представлениям, константы диссоциации групп - NH2 и - СО2Н, равные примерно 1СГ8 - 10 - 12, казались необъяснимо малыми. Такие малые значения констант диссоциации трудно понять, если считать, что диссоциирующие группы имеют вышеприведенное строение. Но они отнюдь не являются неожиданными, если они относятся, как только что было указано, соответственно к сопряженным группам - NHJ и - COJ. Как известно из предыдущих глав, кислоты типа аммонийного иона, например RNHJ, и анионные основания, например RCO2, имеют очень небольшие константы диссоциации. [20]

Этот способ, позволяющий получать алифатические аминокислоты самого разнообразного строения, в дальнейшем широко использовался. [21]

Значение лактамов ( ЛК) алифатических аминокислот как исходных веществ для получения полиамидов, используемых в производстве синтетических волокон, общеизвестно. Последнему вопросу посвящена обширная патентная литература. [22]

Для диазониевых солей с электронофильными заместителями алифатические аминокислоты не применяются, так как такие диазо-аминосоединения трудно разлагаются кислотой. [23]

В результате реакции взаимодействия гуминовых ( алифатических аминокислот) соединений с раствором солей двухвалентного металла образуются гидрофобные хелатные соединения аминокислот с металлами, представляющие собой гелеоб-разный осадок, не растворяющийся в воде. [24]

Впоследствии Бьеррум [1] высказал предположение, что нейтральные алифатические аминокислоты существуют в растворе почти исключительно в форме амфионов и что реакции с кислотами и основаниями на самом деле являются реакциями иного типа, чем представленные выше. [25]

Приведенные ниже качественные реакции характерны главным образом для алифатических аминокислот и ароматических аминокислот, содержащих аминогруппу, связанную с алифатическим остатком. [26]

Биполярное строение имеют многие амфолиты, в том числе алифатические аминокислоты. [27]

Все другие амфолиты, исследованные этим же методом, представляют собой алифатические аминокислоты. Как было показано ранее [43 - 46], электронейтральные молекулы этих соединений в растворе являются главным образом диполярными ионами ( амфионы), несущими положительный и отрицательный заряды. [28]

До появления методов ионообменной хроматографии было очень трудно количественно определять нейтральные алифатические аминокислоты. Часто, чтобы подтвердить результат, полученный другим аналитическим методом, например микробиологическим, приходилось пользоваться методом изотопного разбавления. Предположим, что 1 мкмоль белка с мол. [29]

Все другие амфолиты, исследованные этим же методом, представляют собой алифатические аминокислоты. Как было показано ранее [43 - 46], элоктронойтрадышо молекулы этих соединений в растворе являются главным образом дтшолярными ионами ( амфионы), несущими положительный и отрицательный заряды. [30]

Страницы: 1 2 3 4