Аурон
Cтраница 2
У этих сильно окрашенных флавоноидов длинноволновая полоса значительно интенсивнее коротковолновой; для большинства ауронов она находится в области 380 - 430 ммк и для халконов - в области 340 - 390 ммк. [16]
Окраска в УФ-с & ете в атмосфере NH3 обычно меняется или усиливается у халконов, ауронов и флавонолов; не меняется у остальных флавоноидов, простых полифенолов и индольных производных. [17]
 |
Действие флоридзина ( / и флоретина ( 2 на рост отрезков колеоптилей пшеницы ( Ке-фели и др., 1969 б. [18] |
Относительно легко протекающие превращения изосалипурпозида и флоридзина в соединения других классов ( флаваноны, халко-ны или ауроны) указывают на важную роль этих продуктов в общем метаболизме флавоноидных соединений. [19]
Желтые пигменты - ауроны - присутствуют в растениях главным образом в форме 6-глюкозидов, причем 6-положение ауронов соответствует 7-положению флавонов. [20]
И, наконец, сюда относятся флавоноиды с более ограниченным распространением - такие, как желтые халконы и ауроны и бесцветные флаваноны и изофлавоны. [21]
С раствором аммиака флавоны, флаваноны, флавонолы и флаванонолы дают желтое окрашивание, при нагревании переходящее в оранжевое или красное; халконы и ауроны тотчас же дают красное или пурпурное окрашивание. Чистые катехины окрашивания не дают, однако присутствие даже в небольшом количестве примесей ( продуктов окисления) вызывает появление желтой окраски. Антоцианы в присутствии аммиака или карбоната натрия дают синее или фиолетовое окрашивание. [22]
Около 40 % флавоноидов приходится на группу производных тавонола, несколько меньше группа производных флавона, зна - ( тельно реже встречаются фдаваноны, хал коны, ауроны. [23]
При действии аммиака окраска флавонов в видимом свете углубляется до ярко-желтой, розовая пли красная окраска аптоцианов изменяется it серо-синюю или синюю, а желтая или оранжевая окраска халконов и ауронов превращается и интенсивно оранжевую или красную. Флава-ноиы и катехппы даже при действии щелочей остаются в видимых лучах бесцветными. В ультрафиолетовом свете изменения циетон флуоресценции при действии на ров аммиака происходят очень резко. Некоторые флаво-пол-3 - гликозиды и флавоны ( не имеющие заместителей в поло / нении 3) при действии аммиака изменяют свою слабую желто-коричневую флуоресценцию па ярко-желтую или желто-нелепую. Флавапоны обнаруживаются в виде бледно-желтых, а катехппы - в виде бледно-синих пятен. [24]
И, напротив, до сих пор не были обнаружены гены, которые были бы ответственны за гидро-ксилирование других классов флавоноидов; так, ген М у Antirrhinum не влияет на образование аурона. [25]
Все генотипы, за исключением альбинотического мутанта с чисто-белыми цветками являются NN; P контролирует образование как антоцианидинов, так и флавонолов; М контролирует введение второй гидроксильной группы в кольцо В антоцианидинов, флавонолов и флавонов; Y подавляет образование ауронов; N контролирует образование флавоноидов вообще. [26]
Показано, что при катализе внутримолекулярных реакций ацетиленовых аминов, амидов, эфиров, спиртов, кислот, кетонов и Р - дикетонов переходными металлами ( например, Pd на угле), их солями [ PdCl2, Pd ( OAc) 2, HgCl2, Hg ( OAc) 2, Hg ( OCOCF3) 2, AuClr2H20, NaAuCl4 - 2H20, CuJ, CuCl ], окислами ( HgO) и комплексами [ Pd ( OAc) 2 ( PPh3) 2, Pd ( PPh3) 4, PdCl2 ( MeCN) 2, Pd ( OAc) 2 / TPPTS ( трифенилфос-финтрисульфонат натрия) ] с высокой регио - и стереоселективностью и хорошими выходами образуются непредельные гетероциклические соединения: пирролы и пирролины, фураны, дигидрофураны и бензофураны, индолы и изоиндолы, изо-хинолины и изохинолиноны, ауроны, изокумарины и оксазиноны, лактамы и лактоны с разнообразными заместителями в различных положениях гетероциклов. Аналогично можно получить и более сложные гетерополициклические системы, характерные для природных алкалоидов. [27]
Флавоны и флавонолы дают желтую окраску; флаваноны - желтую, быстро измен, в оранжево-красную. Халконы и ауроны - сразу пурпурно-красную. [28]
Флавоны и флавонолы дают желтую окраску; флаваноны - желтую, быстро измен, в оранжево-красную. Халконы и ауроны - сразу пурпурно-красную. [29]
Хальконы и ауроны можно различить по их реакции на облучение, вызывающее флуоресценцию: ауроны при УФ-облучении дают флуоресценцию от желтого до светло-зеленого цвета, в то время как хальконы дают темно-коричневую флуоресценцию. Эти соединения еще легче различить, если выдержать пластинку в парах аммиака: ауроны при этом окрашиваются в оранжевый цвет, а хальконы в густо-красный. [30]
Страницы: 1 2 3 4