Cтраница 1
Диатиловый афир, высушенный над хлоридом кальция и выдержанный над металлическим натрием без перегонки. [1]
Этилоный афир мстакрнловой кислоты оГфияовался Inslta из атилОногО эфирч в - С омиэоиэслинии кислоты. Нместо ненасыщенного эфира испольаоважн дныетилОкый афир ыетокеиметилмалсионсй кислоты. [2]
Бутиловых афиров уксусной кислоты существует четыре с общей формулой CHjCOOC4 / lg ( мол. [3]
Взаимодействие арилсульфоновых афиров Р - оксипивалофенона с метилатом натрия и цианидом калия в метаноле - Журн. [4]
Из других активированных афиров следует обратить внимание на группу соединений, повышенная реакционная способность которых ооуо ловлена внутримолекулярным катализом. [5]
Пентан или диэтиловый афир. [6]
Большая часть афиров серной и сервистой кислот гидродизуется щелочью; однако ди - - лргшилсульфат омыляется сравнительно медленно. [7]
Поведение этих сложных афиров резко отличается от поведении этиловых эфир масляной, изомасляной и тримешлукнус-ной - кислот, которые реагируют с металлическим натрием ла-столько пшсргичнс), что невозможно контролировать врсмн прохождения - реакции, если сложный офир прибанлять и щип прием к порошку натрия иод слоем лфира. Сложный фвр следует прибавлять к натрию, находящемуся под слоем офчри, ни капельной поропки с такой скоростью, при которой не прекращалось бы энергичное кипение афира. [8]
Для расщвнления афиров фенолов могут применяться также металл натрий или калий. [9]
В отличие от высокомолекулярных полимерных глицидных афиров бисфенола А, имеющих температуру размягчения до 15СР и выше, высокомолекулярные диглицидные эфиры ацетилендиолов представляют собой неспособные к перегонке вязкие жидкости, так что они могут быть с успехом использованы в ряде случаев, например в качестве клея для металлов. [10]
Полученный растнор экстрагируют афиром, дважды промывают эфирную вытяжку разбавленным раствором соды ( причем полученные после промылки растворы сохраняют) и затем още2раза водой. [11]
Смесь 0 5 моль циануксусного афира, 0 5 моль кетона, 0 05 моль ( 3 85 г) ацетата аммония, 0 1 миль ( 6 г) ледяной уксусной кислоты и 50 мл, бензола нагревают до кипения с ловушкой Дина - Старка на масляной бане при 130 - 160 С. Постепенно отделяется 10 - 12 лл води, которая содержит незначительное количество ацетата аммония и ацетамида. [12]
Близкие теплоты растворения для насыщенных афиров, с одной стороны, и диалкилогых и винилалкиловых сульфидов - с другой, несмотря на значительную разницу в их основности дополнительно свидетельствуют о различии в механизмах взаимодействия ацетилена с этими растворителями или о сложной природе такого взаимодействия, включающего несколько типов связывания, представленных в разной пропорции в обоих классах соединений. Тепле ты растворения плохо коррелируют с величинами растворимости даже в пределах одного класса. [13]
Синтезированы арилгидразоны J - бронацетоуксусного афира и брои / циан, азидо / нитроформальдегида. [14]
Изучена гидролитическая устойчивость нйслих афиров двцилового спирта в водноаце тоноьой среде и рааработана методика ускоренного определения несульфироаанних соединений в ыоющих срадстиаж с по-цощыо рефрактометра. [15]