Cтраница 3
Ьт-амино-мстил - фенил-кстола с ац тоуксусцим чфирам или бсн: юилуксусним афиром. [31]
Если для копденс щии берут 1 молекулу гидрата гндрядииа ы 2 молекулы афира днииетинтарвойкислои, ю образуется эфир N N - t) HC - ( Z, й-дниещлпнррол-3 4 - дикврСпноной кнслоть:), см. стр. [32]
Процесс образования смолы проходит через две стадии: 1) образование слоящих, афиров и 2) полимеризация и конденсация ( уварка) эфиров с образованием высокополимерных соединений смолообразного характера. [33]
Строение спирта и кислоты оказывает влияние на скорость реакции этерифика-ции, а также гидролиза сложных афиров. [34]
Утот метод заключается в действии п 1 спирт сероуглерода, йодистого мстила и металлическою натрия с образованием афиров ксантогс-новой кислоты. В случае первичных и вторичных спиртов этп эфиры могут быть ныделепы, в случае шт третичных они моментально разлагаютсл с образованием соответствующего олефина. [35]
Подразумевается tinctura tonica-nei vina Bestuschewi ( бестужевские капли) - раствор хлорного железа в смеси спирта с афиром ( К. [36]
Дирен-3 - альдепщ, восстапопленцс 83 Нир ш реакция Й73 2 - Пирндилацетанилцд 874 Пиридилпиридинириьсе соли, реакции 504 4 - Мпр1щплфешгловые афир. [37]
На масляной бане при 130 - 140 С в течение Юч нагревают с обратным холодильником 30 г ( 0 15 жиь) этилового афира тритиоортомуравьинои кислоты, 24 8 з малонового эфира, 31 5 г уксусного ангидрида и 2 5г безводного ZrxCtE. Поело охлаждения отделяют смесь от небольшого количества сиолы и перегоняют в вакууме; при этом в конце перегонки наблюдается незначительное разложение. [38]
Применен комплексный хроыатографичесвий метод анализа гидразидов пиридинкарбоновнх кислот, позволяющий проводить идентификацию ( тонкослойная хроматография), а также качественно и количественно определять возможные примеси соответствующих сложных афиров пиридинкарбоновых кислот методом газовой хроматографии. [39]
Упомянутые исследователи прибавляли хлористый алюминий к смеси приблизительно в эквивалентных количествах эфира и хлористого тионила и, после того как прошла бурная реакция, смесь разбавлялась сухим афиром. [40]
Остаток супшт и иксикаторе над натронной известью для удаления остатков лоднной уксусной кислоты и эфира, растворяют в 5 частях уксусного эфира II осторожно добавляют примерно 10 частей нотролейиого афира до появления мути. [41]
После отстаивания жидкость раздслнется на три слон, средний из которых представляет собой натрш: ную соль полученной кислоты, нерастворимую инк в водной части, так и в пстролсйном афире. [42]
CCj-C), ацетокси рупш; а - 1 - 7, в 0 - 50, f 6 40, - 0 - 30, представляют собой продукты присоединения иеиасввечннх афиров полиоксиалкиленгликолей к олигометилгидридсилоксанам и являю. Молекулы таких блоке опо ликеров имеют дифжльи 8 характер и состоят из гидрофобной силоксанввой гидрофильно. [43]
Фторбораты диазония, полученные любым из обоих способов, выдерживают ] менее 30 мин при температуре не выше 0 С, быстро отсасывают, промывают холодны ] растворами HBFe или NaBP4, спиртом и афиром и тщательно высушивают под тяг на фильтровальной бумаге, положенной на проволочную сетку. [44]
К раствору фенилмагнийбромида, получи ному из 2 8 г магниеяых стружек и 17 г бромбензола в 50 ял абсолюшог эфира, при перемешивании и охлаждении добавляют 5 85 г хлормегялсульфеиш хлорида в 10 мл абсолютного афира. После нагревания с обратным холодил ] ником в течение 30 мин смесь охлаждают и выливают на лед. Добавляют 10 концентрированной НИ, отделяют эфирный слой, сушат его над СаС12 и фра ] ционируют перегонкой в вакууме. [45]