Cтраница 4
Эфиры ф с н о л и в, находящееся в смеси с углеводородами, омы-ляют - концентрированно. Дифениловый афир иодистоводородной кислотой не разлагается. [46]
ИК-Спектр полученного продукта имеет сильную полосу поглощения в области 1650 см 1, которая может быть отнесена к двойной углерод-углеродной, связи виниль-ном группы. Пропиловый афир фенилацетнлена в литературе не описан. [47]
ЕОДЫ и образуется этиловый афир 1 2 / t - трнфснилиафтонной - З кислоты f 80-процентным пг. Этот пфир очепь устойчив к гидролизу. [48]
Образовавшееся после испарения фильтрата масло кипятят с 20 % - ным раствором едкого натра ( 150 мл) для разложения избытка диметилсульфата. Смесь затем экстрагируют афиром, эфирный слой промывают, сушат сернокислым магнием. [49]
Промытый эфир - толуолсульфокислоты растворяют в эфире и сушат в течение суток безводным сульфатом натрия. Высушенный раствор фильтруют и афир отгоняют, однако не дог конца. Выпавшие кристаллы хорошо отсасывают. В таком виде эфир пригоден для метилирования. [50]