Cтраница 2
Как известно, алкилсульфаты кислых афиров высших жирных спиртов ( С ] 6 - Cis) являются наиболее эффективными поверхностно-активными веществами. Эфироспирт, содержащий 18 атомов углерода, отличается от ( высшего спирта QS наличием в молекуле ароматического ядра. Это обстоятельство не ухудшает свойств моющего вещества на ело основе по сравнению со свойствами алкилсульфатов из высших спиртов CIG-Cis нормального строения. [16]
Посредством синтеза и последующего гидролиза простых виниловых афиров осуществляется косвенная гидратация ацетилена. [17]
Наиболее эффективные соединения найдены среди смешанных афиров сернистой кислоты. Для характеристики акарицидной активности этой группы препаратов в табл. 43 приведена токсичность их для паутинного клещика. [18]
Алкилирование фенолов приводит к образованию простых, афиров фенолов. [19]
В присутствии катализатора - кислотного или щелочного - пероксидный афир претерп ввает гидролитическую лерагруппировку во фталальдегадную кислоту. [20]
Если в таблицах соотношение количеств хлористого алюминия н сложного афира или других реагентов не указано, то это - означает, что было применено эквимолекулярное соотношение. Положение ацильнои группы в продукте реакции всегда соответствует нахождению гндро-каил-ьной группы в положении 1; еслл имеемся более одной гидроксильиой группы, то принимается такая нумерация, чтобы атомы углерода, связанные с гидроксильными группами, обозначались наименьшими цифрами. [21]
Почему при введении этильных групп и при конденсации диэтилмалонового афира применяют сухие реагенты. [22]
Терефталевая кислота Фенплкарбинол см. БензиловыН спирт Фенилметан см. Толуол Фенилметиловый афир 277 Фенилнитрометан 270 Фенилуксусвая кислота 292 Фенилэтаи см. Этилбензол Фенилэтилен см. Стирол р1 Фенилэтиловый спирт 285 Феноксиметшшеннциллин 467 Феноксиуксусная кислота 342 Фенол 74, 279 ел. [23]
Кислотный гидролиз алкилгалогенидов, алкилсульфатов и дру - гих афиров описывается теми же уравншиями реакций в обратном: яаправлении. Эти процессы обсуждаются в разд. Важней - IDHMH побочльвми продуктами являются олефины ( вследствие эли -; минирования; см. разд. [24]
В некоюрых случаях применяют нигрозирование в щелочной среде посредством афиров азотистой кислоты. [25]
Существует и видоизменение атого синтеза кетонои; получают натриевое нро-ичцпдное дибеплилового афира апкнлмалововой кислоты, конденсирует последнее с хлорапгидртгдом и ацилмалоновый эфир дебеизилируют нутом гидрировании с иалладненыл катализатором. [26]
Реакционнуи) смось уиаривают на водяной бано, экстрагируют остаток афиром, сушат и иепосредствснио пускают в работу оставшуюся осло отгонки растворителя сироиообразную смесь 4-хлор - 2-окси - и 2-хлор - 1-оксипропиоиовойкислот. Латом дают постоять 1 час при комнатной температуре и 2 часа и охлаждающей смеси, отсасывают от выделившихся солс-й, экстрагируют в течение 5 мин. После охлаждении из спиртовых фнлыратои получают 50 - 55 г калийной соли глицидной кислоты. Свободную глицидную кислоту можно получить в виде сиропа, для чего к концентрированному водному раствору калийной соли добавляют эквивалентное количество серной кислоты, экстрагируют выделяющуюся свободную глицидную кислоту эфиром, высушивают м отгоняют растворитель. [27]
Хорошо растворим в воде, этиловом спирте, ацетоне и дпэтнловом афире; нерастворим в хлороформе. [28]
Наиболее нажпымн среди них являются состав и строение исходных кислот и афиров, температура, объемная скорости подачи сырья, концентрация катализатора. Важно отметить взаимосвизан-ность этих факторов, проявляющуюся в том, что и определенных пределах влияние одного фактора может быт:, компенсировано действием другого. [29]
Реакцию с м-бутиллитием проводят при комнатной температуре под азотом в среде афира ( 640 мл), применяя 0 67 моля м-бутиллития и 0 28 моля дифенилацетилена. [30]