Cтраница 2
![]() |
Контурная карта разностной электронной плотности гетероядерной молекулы HF в состоянии. [16] |
Корреляционная диаграмма для гетероядерной двухатомной молекулы строится аналогично корреляционной диаграмме гомоядерной молекулы на основании расчетов и спектральных данных. [17]
Корреляционная диаграмма для гетероядерной двухатомной молекулы строится аналогично корреляционной диаграмме гомоядер-ной молекулы на основании расчетов и спектральных данных. [18]
Корреляционная диаграмма на рис. 7 - 12 относится к молекулярным орбиталям. На самом деле МО и соответствующие электронные конфигурации являются лишь заменой реальных волновых функций, характеризующих действительные электронные состояния. Электронные переходы физически осуществляются между электронными состояниями, поэтому корреляция этих состояний представляет непосредственный интерес. [19]
![]() |
Контурная карта разностной электронной плотности гетероядерной молекулы HF в состоянии. [20] |
Корреляционная диаграмма для гетероядерной двухатомной молекулы строится аналогично корреляционной диаграмме гомоядерной молекулы на основании расчетов и спектральных данных. [21]
Корреляционные диаграммы показывают также, что меньшее сечение дезактивации DF по сравнению с НС1 естественным образом объясняется меньшим расстоянием до областей взаимодействия, а также существованием небольшого активационного барьера. [22]
![]() |
Контурная карта разностной электронной плотности гетероядерной молекулы HF в состоянии. [23] |
Корреляционная диаграмма для гетероядерной двухатомной молекулы строится аналогично корреляционной диаграмме гомоядерной молекулы на основании расчетов и спектральных данных. [24]
Корреляционная диаграмма для молекулярных орбиталей молекулы НАН в зависимости от угла между связями. [25]
Корреляционные диаграммы уровней позволяют проследить судьбу каждой из МО исходных молекул вплоть до продуктов реакций. [26]
![]() |
Вычисленные одноэлектронные корреляции тг-уровней для реакции Дильса - Альдера. Copyright 1976 by American Chemical Society. [27] |
Естественная корреляционная диаграмма, представленная на рис. 4.7, соответствует тому, что орбитали этилена и бутадиена сначала комбинируют относительно плоскости псевдосимметрии между молекулами ( В. [28]
Корреляционная диаграмма превращения 1 3-бутадиена в циклобутен; а-конротаторный путь, 6-дисротаторный путь. [29]
Более подробные корреляционные диаграммы и таблицы групповых колебательных частот приводятся во многих: специальных монографиях и справочниках. Имеются также системы поиска на ЭВМ с соответствующими банками данных. При анализе спектров с использованием групповых частот следует находить по возможности все характерные для данной группы частоты, учитывая при этом также ее локальную симметрию и. [30]