Ароматические аминокислота

Cтраница 2

Для ароматических аминокислот характерны два типа реакций: декарбоксили-рование, ведущее к накоплению алкалоидов, и отщепление аммиака, обусловливающее образование коричной или n - кумаровой кислоты и приводящее к накоплению одного или нескольких из многочисленных соединений, полученных из них. Например, гидроксилирование коричных кислот может привести к образованию либо кумарина, либо лигнина и родственных соединений в зависимости от места введения гидроксильной группы и последующих реакций. [16]

Эфиры ароматических аминокислот форбола и ингенола - мощные ту-мор-промотирующие агенты, тогда как в свободном виде она такого действия не оказывают. [17]

Ядра ароматических аминокислот могут также конденсироваться с арил - и алкиларилдиазосоединениями. [18]

Синтез ароматических аминокислот фенилаланина, тирозина и триптофана также идет по общему пути. [19]

Как все ароматические аминокислоты и аминокислоты жирного ряда, она обладает амфотерными свойствами. [20]

При облучении ароматических аминокислот ( фенил-аланин и тирозин) дозами 1 8 - 4 8 1019 эв / см3 также увеличивается поглощение в ультрафиолетовой области спектра без образова ния новых максимумов поглощения. В растворах триптофана поглощение уменьшается. [21]

Хотя содержание ароматических аминокислот в глобинах различных млекопитающих несколько отличается друг от друга ( ср. I), но в общем их содержание в глобинах млекопитающих сходно. [22]

Путь синтеза ароматических аминокислот выяснен главным образом на бактериальных мутантах. [23]

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью-способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих Эдминогруппу в пара-положении к карбоксильной. ЛЬ 1 ому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойнои кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. [24]

Эфиры всех ароматических аминокислот в той или иной степени обладают физиологической активностью - способностью вызывать местную анестезию. Эта способность особенно сильно выражена у эфиров ароматических аминокислот, преимущественно у содержащих аминогруппу в пара-положении к карбоксильной. Поэтому сильным анестезирующим действием обладают производные п-ами-нобензойной кислоты, применяемые для местной анестезии взамен кокаина. [25]

Процесс ассимиляционной сульфатредук. [26]

Синтезы группы ароматических аминокислот ( триптофана, фенилаланина и тирозина) начинаются с конденсации ФЕП из гликолитического пути и эритрозо-4 - фосфата из пентозофосфатного пути. Другие интерме-диаты гликолиза - 3 - ФГК и пируват - дают начало реакциям, приводящим к синтезу аминокислот группы серина ( серии, глицин, цистеин) и группы пировиноградной кислоты ( аланин, валин, лейцин) соответственно. Биосинтез гистидина сильно отличается от синтеза других аминокислот и тесно связан с путями образования пуринов. Два атома углерода пятичленного имидазольного кольца и три атома углерода боковой цепи происходят из фосфорибозилпи-рофосфата. Фрагмент С-N этого кольца образуется из пуринового ядра АТФ, а другой атом азота - из глутамина. [27]

Фрагментация эфиров ароматических аминокислот определяется взаимным расположением функциональных групп. M-NyN - диметиламинобензойной кислоты имеет пик иона [ М - Н ], обусловленного разрывом в N-СНз-группе. [28]

В биосинтезе ароматических аминокислот участвует шикимовая кислота. Наконец, при биосинтезе аминокислот, содержащих гетероциклическое ядро, два углеродных атома ядра возникают из С, и С2 атомов 5-фосфорибозилпирофосфата ( см. стр. [29]

И. Спектры поглощеии цитидина ( А и уридина ( Б в товой области, / - монопротонированная форма цитидина ( р / ( а 4 2. [30]

Страницы: 1 2 3 4