Аценафтен

Cтраница 3

Аценафтен практически пока не находит применения, так как его расход для производства некоторых красителей составляет ничтожную величину. Однако продукт дегидрирования аценафтена - аценафтилен - может найти широкое применение при производстве некоторых пластических маге. [31]

Аценафтен конденсируется с производными алифатических дикар-боновых кислот с образованием пери-производных - аценафтена, которые при дальнейшем окислении переходят в нафталин-1 4 5 8-тетра-карбоновую кислоту. [32]

Аценафтен представляет наибольший интерес из производных нафталина. [33]

Аценафтен и флуорен благодаря наличию активных метиленовых групп должны были в результате окисления превращаться либо в уксуснокислые эфиры аценафтендиола и флуоренола, либо в аце-нафтахинон и флуоренон. Нашими исследованиями подтверждено последнее предположение. Показано, что аценафтен нацело превращается в аценафтохинон, а флуорен - флуоренон. [34]

Аценафтен и флуорен окисляются с образованием аценафто-хинона и флуоренона. [35]

Аценафтен действует значительно слабее, и, кроме того, его невозможно применять в таких точных дозировках и с таким разнообразием в приемах обработки, как колхицин, потому что он очень плохо растворяется в воде и применяется в основном в виде кристаллов, пары которых действуют на растение. Второе по эффективности место после колхицина занимает ап-пиоль - экстракт из семян петрушки, однако есть вещества, действующие сильнее, чем колхицин, как, например, ауранция, которая, по имеющимся данным, эффективнее колхицина в 100 раз. Этот газ применяют под давлением в несколько атмосфер, воздействуя им на цветки после оплодотворения. [36]

Аценафтен может быть заполимеризован тритилнатрием; трифенилалюминий приостанавливает эту полимеризацию. Если прибавлять перекиси к таким углеводородам, как дифенилметан, в эквимолекулярном или сравнимом количестве при повышенных температурах ( около 200 С), то образуются высокомолекулярные углеводороды. [37]

Содержание аценафтена, %. [38]

Аценафтен выделяют из поглотительной и антраценовой фракций. В табл. 14 - 13 указано содержание аценафтена во фракциях смолы заводов Востока и Юга. [39]

Содержание аценафтена, %. [40]

Аценафтен представляет собой белые игольчатые кристаллы. [41]

Сам аценафтен при пропускании его паров через кварцевую трубку при 700 в атмосфере СО2, по К. [42]

Константы скорости крекинга алкилированных полициклических углеводородов. [43]

Углеводороды аценафтен и дибензил обладают против других исследованных ароматических углеводородов резко пониженной термической устойчивостью. На основании этого правила следует ожидать ослабления связи между углеродными атомами алифатической цепочки двух указанных углеводородов. Поэтому для реакции крекинга дибензила и аценафтена величину энергии активации мы принимаем равной 60 000 кал. [44]

Сам аценафтен при пропускании его паров через кварцевую трубку при 700 в атмосфере С02, по К. [45]

Страницы: 1 2 3 4