Аценафтилен
Cтраница 1
Аценафтилен, восстанавливаясь на ртутном капельном электроде, образует на фоне иодида тетраэтиламмония в 50 % - ном метиловом спирте xopoifio выраженную волну с E % - 1 72 в [37], высота ее прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. [1]
Аценафтилен привлек внимание исследователей, когда выяснилась возможность его успешного использования в синтезе пластмасс. В настоящее время изучена как полимеризация самого аценафтилена, так и сополимеризация его с другими ранее известными мономерами. [2]
Аценафтилен кристаллизуется из спирта в виде золотисто-желтых блестящих листочков. Растворяется во всех органических растворителях лучше, чем аценафтен. С ( 206 С); он менее растворим, чем пикрат аценафтена, и этим пользуются для отделения аценафтилена от аценафтена. [3]
Аценафтилен получают следующими способами. [4]
Аценафтилен обладает высокой реакционной способностью, и на его основе осуществлен ряд синтезов многочисленных продуктов замещения и конденсации. [5]
Аценафтилен содержит 12 я-электронов и в соответствии с правилом Хюккеля не является ароматическим соединением: он обесцвечивает бромную воду, легко гидрируется и полимеризуется. [6]
 |
Стандартная шкала для определения метилнафталнна. [7] |
Аценафтилен и индол мешают определению. [8]
Аценафтилен полимеризуется при 150 - 200 С с образованием полиаценафтилена. Сополимер аценафтилена со стиролом характеризуется такими же механическими и электрическими свойствами, как полистирол, но на 30 С более высокой теплостойкостью. Аценафтилен используется также для получения сополимеров с винил ацетатом, метилметакрилатом, аценафти-лен-формальдегидных и аценафтилен-феноло-формальдегидных смол. [9]
Аценафтилен привлек внимание исследователей, когда выяснилась возможность его успешного использования в синтезе пластмасс. В настоящее время изучена как полимеризация самого аценафтилена, так и сополимеризация его с другими ранее известными мономерами. [10]
Аценафтилен кристаллизуется из спирта в виде золотисто-желтых блестящих листочков. СС ( 206 С); он менее растворим, чем пикрат аценафтена, и этим пользуются для отделения аценафтилена от, аценафтена. [11]
Чистый аценафтилен кипит три температуре 265 - 275 с разложением, плавится при температуре 92 5, его удельный вес d 60 8990, он легко растворим в спирте, эфире и лигроине. [12]
Впервые аценафтилен был получен Бером и Ван-Дорпом [ 21 при пропускании аценафтена над окисью свинца, находящейся в стеклянной трубке, нагретой до почти красного каления. [13]
Вообще аценафтилен химически более реактивен, чем декациклен, который образуется при термолизе аценафтилепа. Анизотропный углерод образуется из аценафтилена при 500 С, декациклен же при этой температуре - органический кристалл. [14]
Впервые аценафтилен был получен Бером и Ван-Дорпом [ 21 при пропускании аценафтена над окисью свинца, находящейся в стеклянной трубке, нагретой до почти красного каления. [15]
Страницы: 1 2 3 4