Аценафтилен
Cтраница 4
Сополимер стирола с аценафтиленом получают аналогичными методами. [46]
Сополимер стирола с аценафтиленом применяется как высокочастотный диэлектрик для изготовления деталей радиоаппаратуры и высокочастотных приборов. [47]
Практическое значение получил также аценафтилен в синтезе пластических масс. Полимеры аценафтилена обладают высокой температурой плавления, но слишком хрупки. Сополимеры его со стиролом, акрилонитрилом и другими непредельными соединениями обладают лучшими свойствами, чем полимеры тех же соединений, но без аценафтилена. [48]
 |
Зависимость выхода аценафтилена от условий дегидрогенизации аценафтена ( по Ки. [49] |
Изучая дегидрогенизацию аценафтена в аценафтилен на укрупненной установке ( рис. 4), Кауфман и Вильяме [ 3021 получили результаты, близкие к описанным выше. Лучшие результаты ( табл. 13) получены при температуре 600 - 620 СС, отношении водяной пар: аценафтен 3: 1 и скорости пропускания аценафтена 100 г / ч на 1 л катализатора. [50]
Бергман нашел, что аценафтилен реагирует с диенами при 160 - 200 - С и дает гидрированные производные флуорантена. [51]
Практическое значение получил также аценафтилен в синтезе пластических масс. Полимеры аценафтилена обладают высокой температурой плавления, но слишком хрупки. Сополимеры его со стиролом, акрилонитрилом и другими непредельными соединениями обладают лучшими свойствами, чем полимеры тех же соединений, но без аценафтилена. [52]
 |
Зависимость выхода аценафтилена от условий дегидрогенизации аценафтена ( по Ки. [53] |
Изучая дегидрогенизацию аценафтена в аценафтилен на укрупненной установке ( рис. 4), Кауфман и Вильяме [302] получили результаты, близкие к описанным выше. Лучшие результаты ( табл. 13) получены при температуре 600 - 620 С, отношении водяной пар: аценафтен 3: 1 и скорости пропускания аценафтена 100 г / ч на 1 л катализатора. [54]
Они нашли, что аценафтилен уже при нагревании до 90 - 100 С переходит в полимер ( С12Н8), представляющий собой аморфное, почти бесцветное вещество ст. пл. Этот полимер отличается по своим свойствам как от аценафтилена, так и от фотополимеров. Эту величину авторы многократно получали как крио-скопическим, так и эбулиоскопическим способом. При окислении полимер дает нафталевую кислоту. При нагревании выше температуры плавления ( около 350 С) полимер разлагается с частичным выделением аценафтилена. [55]
Бергман нашел, что аценафтилен реагирует с диенами при 160 - 200 С и дает гидрированные производные флуорантена. [56]
 |
Зависимость выхода аценафтилена от условий дегидрогенизации аценафтена ( по Ки. [57] |
Из всех методов получения аценафтилена практическое значение пока может иметь только парофазная дегидрогенизация аценафтена. [58]
Страницы: 1 2 3 4