Аценафтилен
Cтраница 2
Превращение аценафтилена при нагревании идет различным образом в зависимости от температурных условий и длительности нагрева. При низкой температуре и кратковременном нагревании образуется полиаценафтилен, а при более высокой температуре и более длительном нагревании идет сложная реакция с выделением водорода и образованием декациклена II и флуороциклена X наряду с аценафтеном ( см. схему на стр. [16]
Полимер аценафтилена с молекулярным весом 160 000 был получен эмульсионной полимеризацией с персульфатом калия в качестве инициатора. [17]
Полимер аценафтилена не плавится до 360 С. [18]
Превращение аценафтилена при нагревании идет различным образом в зависимости от температурных условий и длительности нагрева. При низкой температуре и кратковременном нагревании образуется полиаценафтилен, а при более высокой температуре и более длительном нагревании идет сложная реакция с выделением водорода и образованием декациклена II и флуороциклена X наряду с аценафтеном ( см. схему на стр. [19]
Полимер аценафтилена с молекулярным весом 160 000 был получен эмульсионной полимеризацией с персульфатом калия в качестве инициатора. [20]
Полимер аценафтилена не плавится до 360 С. [21]
Димеризация аценафтилена является довольно медленной фотохимической реакцией, в которой хорошего выхода достигают только при облучении прямым и очень интенсивным солнечным светом. На общий выход обоих продуктов димеризации не оказывают большого влияния ни концентрация облучаемого раствора, ни природа растворителя; однако они сильно влияют на количественное соотношение между отдельными продуктами реакции. Так, например, заметили, что при облучении разбавленных растворов аценафтилена в бензоле образуется относительно больше а-гепт-ацилена, чем при применении концентрированных растворов. [22]
Навеску анализируемого аценафтилена ( - 0 1 г), взвешенную с точностью до 0 0002 г, помещают в колбу и растворяют в 20 мл хлороформа. Затем прибавляют 10 мл раствора KJ, перемешивают и титруют раствором Na2S303 до светло-желтой окраски, после чего прибавляют - 2 м л раствора крахмала и титруют осторожно по каплям при энергичном встряхивании до исчезновения синей окраски. В аналогичных условиях проводят контрольный опыт. [23]
С диазометаном аценафтилен не реагирует. [24]
Мономер - аценафтилен - представляет собой желтый кристаллический порошок с температурой плавления 92 С. [25]
Аценафтен и аценафтилен окисляются при действии серы или, лучше, окиси свинца, образуя подобно флуорену высокомолекулярные окрашенные углеводороды. [26]
С диазометаном аценафтилен не реагирует. [27]
Описана полимеризация аценафтилена на катализаторах, образованных из Ti ( OC4H9) 4 и А1 ( С2Н5) 3 или 1ЛА1Н4 при 50 - 90 С. [28]
Методы получения аценафтилена приведены в табл. И. [29]
 |
Материальный баланс процесса переработки нейтральной части поглотительной фракции. Верхняя строка - выход от фракции, нижняя строка - выход от смолы, %. [30] |
Страницы: 1 2 3 4