Cтраница 3
Температуры плавления аценафтилена и аценафтена одинаковы. Аценафтилен сополимеризуется с другими мономерами - винилкарбазолом, стиролом, бутадиеном, малеиновым ангидридом и некоторыми высыхающими маслами. [31]
Указывается, что аценафтилен является одним из немногих мономеров, полимеризация которых может быть инициирована только термическим путем; добавка кислорода увеличивает как уин, так и общую скорость реакции. [32]
При действии на аценафтилен соляной или серной кислотой получаются два продукта: димер С24Н16 ( XII), изомерный гепта-циклену. При восстановлении дает продукт С24Н18, идентичный 9 9-диаценафтилу. [33]
Определению не мешает аценафтилен при содержа-ш его 50 мкг в анализируемом объеме. [34]
![]() |
Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 175 М раствора N ( C4H9 4I в 75 % - ном диоксане, (. а - 0 45 в относительно нас. к. э.. [35] |
Полярографическая методика определения аценафтилена была применена для анализа полимеров и сополимеров аценафтилена со стиролом. Определению аценафтилена не мешает присутствие стирола, так как потенциалы восстановления этих двух мономеров отличаются весьма значительно. На рис. 10 представлены полярограммы смеси аценафтилена и стирола. Как видно из рисунка, волна стирола лежит в области значений потенциалов, отрицательнее - 2 в, однако она достаточно четко отделена от второй волны аценафтилена. Это, в свою очередь, дает возможность определять стирол в дрисутствии аценафтилена. [36]
Описано также образование аценафтилена из различных производных аценафтена. Так, найдено, что при нагревании 4 - или 2-аценафтенсульфокислого натрия с желтой кровяной солью или с цианистым калием [176], а также при щелочном плавлении аце-нафтенсульфокислот [ 176, 177, 303, 10341 в значительных количествах образуется аценафтилен. [37]
При совместном термолизе аценафтилена с декацикленом при 500 С все компоненты системы превращаются в анизотропный углерод. [38]
По мере прививки аценафтилена на полиэтилен прочность пленки возрастает при одновременном снижении эластичности. [40]
![]() |
Полярографические волны аценафтилена на фоне 0 05 H. ( CH3 4NJ в 50 90-ном.| Калибровочная кривая аценафтилена. [41] |
Количественный метод определения аценафтилена в его сополимерах со стиролом основан на полярографическом восстановлении аценафтилена. [42]
Отрицательные молекулярные ионы аценафтилена образуются захватом электронов энергии - 0 эв, а кривая эффективного выхода ионов повторяет кривую выхода ионов SFj. Очень сходная по структуре молекула аце-нафтена ( IV), отличающаяся от аценафтилена отсутствием одной двойной связи в пятичленном цикле, не образует додгоживущих ионов. Среднее время жизни молекулярных ионов флуорантена изменяется с энергией электронов. Кроме этого резонансного состояния ( полуширина резонансного пика - 0 4 эв; а - 4 2 - 1СГ18сл42), было обнаружено короткоживущее резонансное состояние Ci6H 0 при 2 6 эв, что позволило авторам приближенно рассматривать молекулу флуорантена как состоящую из молекул бензола и нафталина. [43]
Описано также образование аценафтилена из различных производных аценафтена. Так, найдено, что при нагревании 4 - или 2-аценафтенсульфокислого натрия с желтой кровяной солью или с цианистым калием [176], а также при щелочном плавлении аце-нафтенсульфокислот [176, 177, 303, 1034] в значительных количествах образуется аценафтилен. [44]
Попытка использовать способность аценафтилена легко давать труднорастворимый полимер, который можно было бы. [45]