Ацетальде-гид

Cтраница 2

Гидратацией ацетилена или его гомологов получают ацетальде-гид или соответствующие кетоны. В основе эти процессов лежит открытая М. Г. Кучеровым ( 1881 г.) [10] реакция гидратации ацетилена в ацетальдегид в присутствии H2SO4 с добавкой солей ртути. Хотя эта реакция известна давно и проводится в заводском масштабе, но механизм ее недостаточно изучен и в настоящее время. [16]

Приведенная схема получения н-бутанола на базе ацетальде-гида может быть улучшена за счет изменения аппаратурного оформления важнейших стадий - альдолизации и гидрирования. Так, весьма эффективной может оказаться замена трубчатого аль-долизатора колонным аппаратом, в котором тепло реакции снимается за счет испарения поступающего ацетальдегида. Такой реактор позволяет вести процесс с более высокой конверсией за проход. [17]

Какая масса раствора с массовой долей ацетальде-гида 20 % образуется, если альдегид получили с выходом 75 % из ацетилена объемом 6 72 л ( нормальные условия) по реакции Кучерова. [18]

Как известно, при гидратации ацетилена образуется ацетальде-гид, из которого через альдоль и бутиленгликоль может быть получен дивинил. [19]

Из ацетилена по реакции Кучерова был получен ацетальде-гид, восстановленный далее до этилового спирта. Какой объем ацетилена был израсходован для получения 73 6 г этанола, если выход альдегида составляет 75 %, а спирта - 80 % от теоретического. [20]

Альдегиды я кетоны замещенные и незамещенные: ацетальде-гид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бромацетон, хлорацетон, пентахлорацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [21]

Таким же способом можно получать из циангидрина ацетальде-гида эфиры акриловой кислоты, но общими недостатками метода являются применение дорогостоящих циангидридов и большого количества серной кислоты и получение соответствующих отходов, нуждающихся в утилизации. [22]

Нами был проведен ряд опытов по окислению ацетальде-гида в сосуде для встряхивания типа утки. [23]

Окисление углеводородов С4 на V2O5, носитель А12О3. [24]

В этой таблице также указаны продукты окисления ацетальде-гида, формальдегида, СО и водорода. [25]

Действительно, есть сходство в моих формулах ацетальде-гида и окиси сульфида. Почему же только окись сульфида расщепляется на оптические антиподы. [26]

Предполагая, что наличие в очищаемом стоке ацетальде-гида благоприятствует развитию нитчатых бактерий, мы провели опыты по очистке стока, в котором единственным источником углерода являлся ацетальдегид. [27]

Необходимо отметить, что атомы водорода метильной группы ацетальде-гида будут обмениваться с водородом растворителя, особенно в присутствии кислот или оснований. Не ясно, происходил ли такой обмен в условиях, примененных в выше упомянутом исследовании. [28]

Гидратация ацетилена - один из ранних способов получения ацетальде-гида в промышленности ( см. разд. [29]

В реакциях ЦТМ с ацетоном, метилэтилкетоном, ацетальде-гидом были выделены следующие продукты конденсации: диаце-тоновый спирт [181, 183], З - метилгептанол - З - он-5 [181], параль-дегид [181] соответственно. [30]

Страницы: 1 2 3 4