Cтраница 3
Биохимическая очистка сточных вод, содержащих уксуснокислый кальций, ацетальде-гид, формальдегид, масляный альдегид, метиловый и бутиловый спирты. [31]
В реакции используют главным образом формальдегид, а также ацетальде-гид, замещенные фенилацетальдегиды, диметилацеталь формальдегида, глиокса-левую и арилпировиноградные кислоты. [32]
Простейшим примером подобных процессов может служить конденсация двух молекул ацетальде-гида в ацетальдоль. [33]
![]() |
Реактор гидратации этилена. [34] |
В колонне 15 из водно-спиртового конденсата отгоняют диэтиловый эфир и ацетальде-гид. Далее конденсат направляют в колонну 18, где с верха отбирают товарный спирт-ректификат, а с низа отводят фузельную воду. Частично ее используют для орошения скрубберов и приготовления раствора щелочи, а избыток фузельной воды, содержащий незначительное количество этанола и низкомолекулярных полимеров, направляют на очистку. [35]
Другой способ получения бутадиена из спирта состоит в окислении этанола в ацетальде-гид, который конденсируют в альдоль; восстановление альдоля дает 1 3-бутиленгликоль. [36]
Другой способ получения бутадиена из спирта состоит в окислении этанола в ацетальде-гид, который конденсируют в альдоль; восста-новление альдоля дает 1 3-бутиленгликоль. [37]
В кипящем ксилоле наряду с ожидаемым гексаноном-2 ( метил-я-бутилкетоном) образуются ацетальде-гид и этанол. В присутствии образца катализатора W7 метил-2 - тиенилкетон превращается опять в ацетальдегид и додекандион, но гексанона-2 в продуктах реакции обнаружить в этом случае не удается. [38]
Алании дезаминируют до молочной кислоты и последнюю количественно определяют по выходу ацетальде-гида. [39]
Основными продуктами, которые они наблюдали, были Н2, СО, ацетальде-гид и полимер; в меньших количествах были найдены СН4, С2 - углеводоро-ды и формальдегид. Эти квантовые выходы основаны на актинометрии с использованием монохлоруксусной кислоты. [40]
При нагревании с гидросульфатом калия глицерин превращается в акролеин, этиленгликоль - в ацетальде-гид. Акролеин и ацетальдегид могут быть обнаружены по образованию окрашенных соединений с водным раствором нитропруссида натрия, содержащим пиперидин или морфолин. [41]
Нойманн и Шней - д е р 147 описывают способ превращения ацетилена в ацетальде-гид в лабораторных условиях; они указывают, что наилучшим способом является пропускание при 30 ацетилена в 90 / Ь - ную уксусную кислоту, содержащую 3 % сернокислой ртути. [42]
Нойманн и Шней - д е р 147 описывают способ превращения ацетилена в ацетальде-гид в лабораторных условиях; они указывают, что наилучшим способом является пропускание при 30 ацетилена в 90 / Ь - ную уксусную кислоту, содержащую 3 % сернокислой ртути. [43]
Нойманн и Шней - д е р 147 описывают способ превращения ацетилена в ацетальде-гид в лабораторных условиях; они указывают, что наилучшим способом является пропускание при 30 ацетилена в 96 % - ную уксусную кислоту, содержащую 3 % сернокислой ртути. [44]
Более чувствительным и специфичным является полярографический метод, который позволяет определять не только ацетальде-гид, но и винилацетат в одной пробе. [45]