Ацетальде-гид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Ацетальде-гид

Cтраница 4


Уксусную кислоту таких кондиций получают в настоящее время лишь на установке по окислению ацетальде-гида в уксусный ангидрид и кислоту.  [46]

47 Результаты окисления фенантрена различной степени чистоты. [47]

Надуксусная кислота, необходимая для этого производства, может быть получена при окислении ацетальде-гида кислородом. Использование перекиси водорода нереально из-за ее высокой стоимости. Представляется целесообразным совмещение процессов окисления ацс - тальдегида и фенантрена. При этом сырьем являются ацетальдегид, фенантрен и кислород, а конечными продуктами дифеновая и уксусная кислоты. Технологический процесс совмещенного производства дифеновой я уксусной кислот складывается из нескольких стадий: окисления ацетальдегида с получением 40 % - ной надуксусной кислоты, окисления фенантрена, выделения и очистки дифеновой - кислоты и очистки уксусной кислоты.  [48]

В экспериментах, проводящихся для изучения первичного фотохимического воздействия на один из альдегидов - ацетальде-гид, последний облучалси в газовой фазе при 60 С светом с длиной волны 3130 А при различных давлениях паров иода. Иод представляет собой акцептор радикалов, и IB его присутствии квантовый выход продукта падает. Квантовый выход окиси углерода уменьшается от 0 34 в отсутствие иода до 0 21 при давлении паров иода 1 - 3 мм рг. Если давление иода увеличивать, то основным продуктом становится метилиод, квантовый выход которого при давлении паров иода 1 - 3 мм рг.  [49]

При взаимодействии с нитропруссидом натрия и некоторыми альдегидами, из которых наиболее подходящим является ацетальде-гид, в растворах, подщелоченных содой, вторичные алифатические амины образуют сине-фиолетовые растворимые соединения неизвестного строения. Эта реакция аналогична пробе на глицерин ( стр. Первичные и третичные амины не мешают определению, но на активность NH-группы, по-видимому, влияют другие группировки, имеющиеся в молекуле.  [50]

Окисление этанола под действием NAD ( в присутствии фермента алкогольдегидрогеназы) приводит к образованию ацетальде-гида и NADH, при этом от этанола на молекулу NAD переносятся два электрона и протон. Изучению 1х1АО - зависимых ферментов посвящено огромное количество работ, что обусловлено не только важным значением этих ферментов, но и простотой методов слежения за протеканием катализируемых ими реакций.  [51]

Из сафрола или эвгенола, являющихся аллильными соединениями, изомерными с изосафролом и изоэвгенолом, ацетальде-гид не образуется.  [52]



Страницы:      1    2    3    4