Ацетальдоль

Cтраница 1

Ацетальдоль реагирует, как указано выше, с другими альдегидами, образуя. [1]

Ацетальдоль был одновременно открыт А. П. Бородиным и А. [2]

АЛЬДОЛЬ ( ацетальдоль, 2-оксибутаналь, ( - оксимасляный альдегид) СН3СН ( ОН) СШСНО, ( Зам О С, г 83 С / 20 мм рт. ст.; а 1 103, я 1 4610; раств. [3]

Если получать ацетальдоль в D20, содержащей OD, используя недей-терированный ацетальдегид в умеренной концентрации, то в продукте, образующемся на малых глубинах превращения, не содержится дейтерия, связанного с углеродом. Если приведенный выше механизм правилен, то какая из стадий должна быть, по вашему мнению, наиболее медленной. Каким должно быть при этом кинетическое выражение, описывающее реакцию. [4]

Если получать ацетальдоль в D20, содержащей ODO, используя недей-терированыый ацетальдегид в умеренной концентрации, то в продукте, образующемся на малых глубинах превращения, не содержится дейтерия, связанного с углеродом. Если приведенный выше механизм правилен, то какая из стадий должна быть, по вашему мнению, наиболее медленной. Каким должно быть при этом кинетическое выражение, описывающее реакцию. [5]

В промышленности ацетальдоль производят следующим обр азом: к уксусному альдегиду прибавляют в небольшом количестве едкую щелочь и эту смесь выдерживают при 20 С или при меньшей температуре в течение нескольких часов. Процесс можно проводить периодически или непрерывно. Реакция экзотермична ( ДЯ - 13 ккал в расчете на одну грамм-молекулу уксусного альдегида), вследствие чего приходится отводить выделяющееся тепло; при непрерывном процессе тепло отводят с продуктами реакции, увеличивая для этого количество рециркулирующего продукта и скорость протекания через реактор. [6]

В промышленности ацетальдоль производят следующим образом: к уксусному альдегиду прибавляют в небольшом количестве едкую щелочь и эту смесь выдерживают при 20 С или при меньшей температуре в течение нескольких часов. Процесс можно проводить периодически или непрерывно. Реакция экзотермична ( Д / / - 13 ккал в расчете на одну грамм-молекулу уксусного альдегида), вследствие чего приходится отводить выделяющееся тепло; при непрерывном процессе тепло отводят с продуктами реакции, увеличивая для этого количество рециркулирующего продукта и скорость протекания через реактор. [7]

Схема процесса гидрирования 2-этилгексеналя. [8]

При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53 % ( масс.) ацетальдегида и 47 % ( масс.) альдоля, но фактически около 70 % ( масс.) диоксана, быстро ] [ перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Этот продукт гидрируют в жидкой фазе при давлении 30 МПа В температуре 50 - 150 С, применяя промотированный медно-хромовый-катали - § агор. [9]

Таким же образом ацетальдоль образует 1 3-диоксаны с другими альдегидами. [10]

Из ацетальдегида через ацетальдоль и кретоновый альдегид, к-рый гидрируют на медных, меднохромовых или никелевых кат. [11]

Таким же образом ацетальдоль образует 1 3-диоксаны с другими альдегидами. [12]

В промышленном масштабе ацетальдоль получают прибавлением к ацетальдегиду небольшого количества щелочи. Смесь выдерживают при 20 в течение нескольких часов. Процесс проводится периодически или непрерывно. [13]

В процессе получения ацетальдоля всегда образуются небольшие количества С6 - и С8 - оксиальдегидов в результате дальнейшей конденсации ацетальдоля или кротонового альдегида с ацетальдегидом. [14]

При медленной перегонке ацетальдоля - СГ на небольшой колонке в присутствии каталитических количеств йода [2] быстро происходит его дегидратация. [15]

Страницы: 1 2 3 4