Cтраница 4
Ввиду сильной кислотности Среды молекула амина превращается в катион, что замедляет процесс присоединения. Реакция проходит более полно [75], если а-нафтиламшг взаимодействует с ацетальдолем вначале в отсутствие катализатора, а затем продукт присоединения дегидратируют, добавляя катализатор. Расплав при кипячении с водой переходит в суспензию, которая хороню фильтруется, давая порошкообразный продукт. [46]
Эти реакции присоединения экзотермичны, и поэтому термодинамически предпочтительнее применение низких температур. Во всех случаях бывает трудно установить существование равновесия, так как многие альдоли и кетолы легко дегидратируются в а р-ненасыщенные карбонильные соединения. Например, ацетальдоль превращается в кротоновый альдегид, диацето-новый спирт - в окись мезитила. Кроме того, часто многие альдоли и кетолы реагируют с карбонильными соединениями с образованием высших аль-долей и кетолов или же продуктов их дальнейшей дегидратации, например ацетальдоль димеризуется в октальдоль, а диацетоновый спирт превращается в форон. [47]