Ацетальдоль

Cтраница 2

Оксибутилальд егид, или ацетальдоль СНзСНОНСНгСНО, представляет собой густой сироп с тем. При нагревании альдоль теряет воду и переходит в кротоновый альдегид. Последний имеет характерный запах; темп. [16]

В крупном промышленном масштабе ацетальдоль получают, прибавляя небольшое количество гидроокиси щелочного металла к ацетальдегиду и выдерживая смесь в течение нескольких часов при 20 или ниже. Процесс можно проводить непрерывно или периодически. Реакция - экзотермическая ( ДЯ - 13 ккал на 1 г-моль ацетальдегида), и поэтому следует предусмотреть отвод теплоты реакции. [17]

Синтезы из ацетилена через ацетальдоль и 1 3-бутиленгликоль зависят от полноты превращения последнего в метилэтилкетон. [18]

Для получения 1 3-бутиленгликоля ацетальдоль необходимо гидрировать. [19]

В крупном промышленном масштабе ацетальдоль получают, прибавляя небольшое количество гидроокиси щелочного металла к ацетальдсгиду и выдерживая смесь в течение нескольких часов при 20 С и ниже. Процесс ведут периодически или непрерывно. Реакция экзотермическая ( 13 ккал / молъ), и поэтому следует предусмотреть отвод тепла реакции. [21]

Альдоль ( р-оксимасляный альдегд; ацетальдоль; 3-гидроксибутанал) СН3СН ( ОН) СН2СНО; М 88 12; бц. [22]

При каких условиях происходит гидрирование ацетальдоля. Для чего необходимо высокое давление. [23]

Схема получения альдоля. [24]

Альдоль, полученный конденсацией ацетальдегида, точнее следует назвать ацетальдолем. [25]

Несмотря на то, что альдоли известны уже давно ( ацетальдоль был впервые получен Вюрцем в 1872 г.), их в некотором отношении сложное поведение было выяснено лишь сравнительно недавно. [26]

Согласно полученным данным ацетальдегид вступает в реакцию с промежуточным образованием ацетальдоля. Установлено [31], что хорошие результаты достигаются, если ацетальдегид медленно добавлять в регулируемых соотношениях к аммиаку, поддерживаемому при температуре реакции. Среди побочных продуктов взаимодействия ацетальдегида с аммиаком обнаружены 2 - и 4-пиколин. [27]

Простейшим примером подобных процессов может служить конденсация двух молекул ацетальде-гида в ацетальдоль. [28]

Германии была пущена установка по получению н-бутилового спирта ю анстальдегида через ацетальдоль и кретоновый альдегид. [29]

У альдолей склонность к полимеризации проявляется, главным образом, при действии тепла, причем ацетальдоль переходит в ди-мерный параальдоль. [30]

Страницы: 1 2 3 4